摘要:

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为了解2011年河南省猪场副猪嗜血杆菌的分子流行病学特征,本试验应用ERIC-PCR技术结合SPSS统计学软件,对分离自河南省11个地市的19株副猪嗜血杆菌地方分离株进行指纹图谱分析.结果显示,19株分离株共有11个基因型,产生4种不同的指纹图谱,其中指纹图谱1菌群为相对优势群,而相对优势基因型为1,3,5,19,11,13菌株和16菌株的基因型.此外,大多相同血清型的分离株具有较为相近的分子指纹聚类.新乡市的7、8、9、10、13菌株分别属于4个指纹图谱,提示该地区副猪嗜血杆菌具有更为复杂的多态性.从而提示副猪嗜血杆菌在河南省广泛存在并具有多种不同的基因型.

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为研究来自河南省不同猪源的副猪嗜血杆菌(Hps)的遗传演化关系,应用PCR方法扩增所分离的良种猪源、家养野猪源和地方土猪源等3株Hps(KF0901、JZ0801和XY0501)的16S rRNA基因,并进行序列比较分析.结果3株Hps的16S rRNA基因全长均为822bp,彼此间核苷酸序列同源性为99.3％～99.6％,与参考菌株的核苷酸序列同源性为97.1％～99.4％;基于16S rRNA基因序列绘制的系统进化树显示,本研究中家养野猪源Hps和地方土猪源Hps均属于血清5型,而良种猪源血清5型Hps却与血清12型和血清14型的亲缘关系更近.表明Hps在良种猪、家养野猪和地方土猪之间彼此交叉感染或具有共同来源;并非所有血清5型Hps分离株都属同一分支.

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为有效阻断猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)感染提供一种优质的新型环保消毒剂.本试验选用香连溶液开展了对Vero细胞安全浓度的测定、对PEDV增殖抑制作用的测定、对PEDV感染仔猪的防治试验和对PEDV传播途径的阻断试验,并进行了临床推广.结果显示,将香连溶液作50倍稀释时对Vero细胞生长没有明显影响,作50～100倍稀释时可明显抑制PEDV增殖;对初生仔猪灌服香连溶液无法阻止PEDV的感染和发病;每昼夜应用香连溶液擦拭消毒乳头6次,同时配合及时清除粪便和产床喷雾消毒,可使猪流行性腹泻病毒(PEDV)发病率控制至30％以内;母猪产前免疫2次猪传染性胃肠炎(TGE)-PED二联灭活疫苗,产后7d内使用香连溶液进行乳头消毒,PED发病率仅为2.8％,并在不同规模的猪场进行推广应用,效果良好.研究结果表明,所构建的“母猪产前免疫PED疫苗配合产后使用香连溶液消毒乳头”模式,可以有效阻断猪场PEDV的大面积感染和发病,为猪腹泻性疫病的综合防控工作探索出一条行之有效的技术思路.

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