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刊名：物理化学学报
发表时间：2007-11-01
摘要:
利用激光闪光光解技术研究了有氧、无氧条件下HNO2-C6H5Br-H2O体系的光化学反应.研究结果表明,HNO2与C6H5Br的光化学反应由HNO2光解产生·OH自由基引发,·OH与C6H5Br反应生成C6H5Br…OH,反应速率常数为(8.1±0.7)×109 L·mo1-1·s-1.C6H5Br…OH可被HNO2或O2氧化.C6H5Br…OH与HNO2的二级反应速率常数为(3.0±0.5)×107 L·mol-1·s-1,比C6H5Br…OH与O2的反应速率常数(4.0±0.6)×108 L·mo-1·s-1小,C6H5Br…OH与O2生成的C6H5Br…OHO2以(2.4±0.1)×104 s-1的速率单分子衰减.气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析表明,C6H5Br…OH与HNO2或O2作用可形成多种含硝基的化合物或醌类物质.
刊名：深圳大学学报（理工版）
发表时间：2019-05-01
摘要:
钙钛矿材料的光电性能十分优异,可应用于光电器件,且钙钛矿中光生载流子的动力学行为可以决定光电器件的性能.本研究利用泵浦探测瞬态吸收光谱研究CsPbBr3量子点被激发后光生载流子的动力学行为,通过奇异值分解及全局拟合研究了CsPbBr3量子点被光激发后的瞬态吸收光谱.实验结果表明,激子间的耦合会导致CsPbBr3量子点的能带边沿发生红移,而Burstein-Moss效应会引起其能带边沿发生蓝移.结果同时揭示了CsPbBr3量子点中光生载流子的动力学过程,以及与之对应的指前相关因子光谱,其中,热载流子的弛豫时间约为0.4 ps,10 ps和100 ps量级的衰减时间可归结为双激予以及带电激子的寿命,而纳秒量级的衰减时间可归结为激子的辐射复合.
刊名：物理化学学报
发表时间：2005-04-01
摘要:
利用瞬态吸收光谱技术进行了有氧、无氧条件下氯苯与亚硝酸水溶液的交叉反应机理研究,初步考察了这些瞬态物种的生长与衰减等行为,并对其光解产物进行了GC/MS分析.研究表明,HNO2在355 nm紫外光的照射下可产生·OH自由基,·OH和氯苯反应生成C6H5Cl…OH,反应速率常数为(6.6～7.0)×1O9L·mol-1·S-1;在有氧条件下C6H5Cl…OH可氧化为C6H5Cl…OHO2,反应速率常数为(1.6±.2)×109L·mol-1·s-1,然后进一步分解;C6H5Cl…OH衰减或与亚硝酸等作用可形成多种含硝基的化合物或醌类物质.
刊名：高等学校化学学报
发表时间：2002-10-01
摘要:
利用脉冲电子束辐解水产生*OH自由基、 *H及水合电子(e-aq), 研究了这些活性粒子在多种条件下与水相中2-氯酚的微观反应机理, 对其瞬态光谱中的主要吸收峰做了归属, 并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为. 研究表明, *OH自由基与2-氯酚在碱性条件下可直接反应生成邻氯代酚氧自由基, 速率常数为1.0×109 L*mol-1*s-1, 也有部分*OH自由基与2-氯酚反应先生成OH-加合物, 再进一步消除水分子生成邻氯代酚氧基; 在酸性条件下要经过OH-加合物. *H则与2-氯酚反应生成H-加合物; e-aq可直接从2-氯酚分子夺氯, 在近中性和碱性环境中, 该反应的速率常数分别为1.25×109 L*mol-1*s-1和6.3×108 L*mol-1*s-1.
刊名：深圳大学学报（理工版）
发表时间：2018-06-01
摘要:
过渡金属硫化物因具有很大的激子束缚能、较强的库仑相互作用以及自旋谷能耦合特性而备受关注,同时该类材料也为研究原子层厚半导体的性质以及开发其在光电器件方向应用的潜力提供机会,研究过渡金属硫化物被激发后的光响应很重要.利用泵浦探测瞬态吸收光谱系统研究单层WS2中光生载流子的动力学行为,发现激子以俄歇式激子激子湮灭的方式进行无辐射复合,寿命约为27 ps.通过分析不同泵浦光(波长分别为590 nm、580 nm及570 nm)激发条件下位于613 nm的光致漂白信号,证实亚皮秒的衰减组分为激子的形成过程.通过分析A激子共振的漂白和线宽展宽随时间变化,研究导致激子跃迁能发生蓝移和红移的物理过程,结果表明,导致单层WS2被激发后光响应发生变化的原因有2个,分别是光生载流子导致的多体相互作用以及材料通过声子将热量传递给基底的冷却过程.
刊名：物理化学学报
发表时间：2007-02-01
摘要:
利用激光闪光光解-瞬态吸收光谱技术研究了 355 nm光作用下六氟苯(C6F6)-HNO2水溶液的反应机理,探讨了中间产物及其动力学行为,并对终产物进行了分析.实验表明,C6F6可与HNO2光解产生的OH自由基反应生成加合物C6F6…OH,二级反应速率常数为1.8×109 L·mol-1·s-1,加合物吸收峰位置在250、270和400 nm处;C6F6…OH加合物通过消除反应生成C6F5O·,其表观生成常数为6.1×105 s-1.C6F6…OH与O2复合转化为C6F6OHO2,二级反应速率常数为2.8×106 L·mol-1·s-1,C6F6OHO2峰位置与C6F6…OH加合物相似.终产物分析表明,OH自由基与六氟苯发生消除HF的反应而生成C6F5OH,有O2时,还产生四氟醌C6F4O2,但无论有氧还是无氧体系,均不发生硝基化反应.
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