摘要:

目的:系统研究外源性的脉冲电磁干预法对糖尿病神经病理性疼痛(DNP)大鼠的作用效果.方法:30只成熟的雄性SD大鼠,随机等分成3组:空白对照(Control)组,DNP组以及DNP协同电磁刺激(DNP+EMF)组.DNP模型使用腹腔注射链脲佐菌素方法构建.对DNP+EMF组大鼠行外源性的全身性电磁刺激干预(脉冲波形,频率15 Hz,强度30 Gs),每天刺激6h.在电磁刺激的第0、2、4、6、8周对各组大鼠进行足底机械痛阈值、足底热痛阈值、感觉神经传导速率和运动神经传导速率检测.结果:DNP+EMF组大鼠的足底机械痛阈值和热痛阈值在第4、6、8周显著高于DNP组大鼠(P<0.05);脉冲电磁刺激从第2周开始显著提升了DNP大鼠足底的感觉神经传导速率(P<0.05),并从第4周起显著提高了DNP大鼠足底的运动神经传导速率(P<0.05).结论:外源性的脉冲电磁刺激能够显著改善糖尿病大鼠症状,表现为痛觉敏感性和神经传导速率的提升,脉冲电磁刺激有望成为临床治疗DNP的一种新的物理治疗手段.

摘要:

目的：探讨长春西汀与甲钴胺片联用治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法：选择我院收治的糖尿病周围神经病变住院患者65例，随机分为实验组（33例）与对照组（32例），2组均予以糖尿病常规治疗，对照组另采用甲钴胺片口服治疗14天，实验组加采用长春西汀与甲钴胺片联用治疗14天。观察2组患者糖尿病周围神经病变的治疗效果。结果：实验组的临床治疗效果达到91．4％，而对照组的临床治疗效果只有60．0％，2组比较具有明显的统计学差异（ P＜0．05）；治疗后，实验组尺神经、正中神经感觉传导速率及胫神经运动传导速率均明显高于对照组（ P＜0．05）。结论：对糖尿病周围神经病变患者采取长春西汀与甲钴胺片联用的药物治疗效果优于单一甲钴胺片的治疗效果，且联用药物治疗安全、可靠，值得临床借鉴。

摘要:

目的:系统阐明830 nm波长的低强度脉冲激光对于神经病理性疼痛的治疗效果.方法:30只雄性SPF级Wistar大鼠平均等分至空白对照组 、糖尿病周围神经病理性疼痛(DNP)组 、糖尿病周围神经病理性疼痛协同激光治疗(DNP+Laser)组.对DNP组和DNP+Laser组通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)构建糖尿病模型,DNP+Laser组施加激光干预(700 Hz、60 mW),每天刺激3次,每次50 s,连续刺激8周.分别于STZ注射的第0、2、4、6和8周对各组实验动物的足底机械痛阈值和热痛阈值进行检测,并通过植入电极测量大鼠的感觉神经和运动神经传导速率.结果:DNP+Laser组足底机械痛阈值和热痛阈值在STZ注射的第4、6、8周显著高于DNP组(P<0.05),且DNP+Laser组感觉神经传导速率和运动神经传导速率在第4、6、8周也显著高于DNP组(P<0.05).结论:低强度激光对于延缓糖尿病大鼠神经病理性疼痛的发病进程具有积极的作用效果,提示低强度脉冲激光疗法有望成为临床糖尿病神经病理疼痛治疗的一种有效的物理因子作用方案.

摘要:

目的 探讨丹参川芎嗪对链脲佐菌素(STZ)诱发的糖尿病大鼠神经病理性疼痛的改善效果.方法 选取SPF级Sprague Dawley大鼠,腹腔注射STZ,72 h后进行血糖测定,筛选符合标准的糖尿病大鼠.将30只大鼠等分为3组,每组10只,分别为空白对照组(Control组)、糖尿病组(DM组)、糖尿病协同丹参川芎嗪治疗组(DM+SML组).对DM+SML组大鼠每天腹腔注射丹参川芎嗪干预(浓度为2 mL/kg),连续治疗8周,分别于丹参川芎嗪注射的第0、2、4、6和8周对全部大鼠进行机械痛阈值、热痛阈值和神经传导速率检测,并对大鼠脊髓p38MAPK和IL-1β 的基因表达进行定量.结果 丹参川芎嗪治疗的2、4、6、8周,DM+SML组大鼠的足底机械痛阈值和热痛阈值高于DM组(P均<0.05),且DM+SML组大鼠的运动神经传导速率高于DM组(P均<0.05).同时,DM+SML组大鼠的脊髓p38MAPK和IL-1β 基因表达低于DM组(P均<0.05).结论 丹参川芎嗪可有效改善糖尿病大鼠的神经病理性疼痛.

摘要:

目的 观察前列地尔脂微球载体注射液(凯时)配伍甲钴胺及α-硫辛酸对糖尿病周围神经病变(DPN)患者神经传导速率与氧化应激的影响.方法 选取2015年1月至2016年12月收治的DPN患者116例,随机分为对照组(59例)和观察组(57例).对照组患者口服甲钴胺片与α-硫辛酸胶囊,观察组患者在对照组患者治疗基础上加用前列地尔脂微球载体注射液,疗程为8周.结果 两组基线特征比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后感觉传导速率(SNCV)和运动传导速率(MNCV)提高值显著高于对照组[腓总神经:SNCV,(5.91±1.55)m/s比(4.85±1.19)m/s,MNCV,(6.57±1.63)m/s比(5.61±1.47)m/s;正中神经:SNCV,(6.36±1.76)m/s比(5.22±1.52)m/s,MNCV,(7.07±2.05)m/s比(6.17±1.85)m/s](P<0.05);观察组治疗后血清丙二醛(MDA)下降值[(1.72±0.70)μmol/L比(1.25±0.57)μmol/L]、超氧化物歧化酶(SOD)升高值[16.42±4.84)U/mL比(14.37±4.25)U/mL]、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)升高值[(8.24±2.51)U/mL比(6.46±2.18)U/mL],均显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后多伦多神经病变评分系统(TCSS)评分下降值为(2.95±0.82)分,显著高于对照组的(2.42±0.65)分(P<0.05).结论 在甲钴胺及α-硫辛酸治疗DPN基础上加用前列地尔脂微球载体注射液,能协同提高神经传导速率与机体抗氧化水平,增进临床疗效.