摘要:

目的探讨不同浓度的干扰素-γ(interferon-γ, INF-γ)和转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)对人视网膜色素上皮(RPE)细胞端粒酶活性的影响.方法使用不同浓度的INF-γ和TGF-β1处理RPE细胞24h后,采用端粒重复序列扩增法定性、定量检测上述细胞因子作用下的RPE细胞端粒酶活性.结果随着上述细胞因子浓度的增加,RPE细胞端粒酶活性逐渐降低,且呈剂量依赖性,2种细胞因子具有协同作用.结论 INF-γ和TGF-β1对RPE细胞端粒酶活性具有抑制作用,细胞因子有可能成为治疗增生性玻璃体视网膜病变的新靶点.

摘要:

利用端粒重复序列扩增(TRAP)法进行了山羊卵母细胞和附植前胚胎的端粒酶活性的测定;结果表明,山羊卵母细胞和早期胚胎的端粒酶活性都为阳性.TPG定量比较发现,卵母细胞的TPG最低,为25.348U;4-细胞的TPG为273.832U,至8一细胞时,TPG又降低到56.117U,随后快速升高,桑椹胚的TPG为251.111U;囊胚的端粒酶活性最高,TPG为519.46U.

摘要:

目的 以两种不同的方法检测二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)对端粒酶活性的影响,探讨DMY以端粒酶为药物靶点的抗肿瘤机制的可能性.方法 利用端粒重复序列扩增法(Telomeric repeat amplication protocol,TRAP)检测人乳腺癌MDA-MB-231细胞经不同浓度DMY处理后端粒酶活性的变化;实时荧光定量PCR法检测人乳腺癌MDA-MB-231细胞经不同浓度DMY处理后人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)的mRNA的表达差异.结果 MDA-MB-231细胞端粒酶呈阳性;DMY作用MDA-MB-231细胞48 h后,端粒酶活性明显下降,hTERT mRNA表达量显著降低,呈现明显浓度依赖关系.结论 对肿瘤细胞端粒酶活性的抑制可能是DMY抗肿瘤作用机制之一.