摘要:

运用X射线微区衍射、透射电镜、扫描电镜与能谱测试技术对淡水鲈鱼硬体组织的鳞片、牙齿、鳍骨、蝶骨和脊椎骨中无机矿物做了成分与结构方面的探究.结果表明硬体组织中的矿物相均为羟磷灰石,化学成分呈现缺Ca富P的特征.鳞片中羟磷灰石晶胞参数具有较大的变动范围a=0.9418～0.9477 nm,c=0.684 1～0.690 3 nm;骨骼中a=0.9426～0.945 7 nm,c=0.6873～0.688 7 nm;牙齿中a=0.946 3 nm,c--0.6880 nm.晶粒尺寸达到纳米级别,计算结果为D鳞=7.204～ 13.711 nm,D骨=14.088 ～ 17.077 nm,D牙=28.219 nm.结晶度由好到差的顺序为:牙齿→骨骼→鳞片.X射线衍射图表明,牙齿、鳞片和骨骼中羟磷灰石晶体均具有择优取向结晶特点,取向因子R计算结果表明硬体组织中羟磷灰石均趋向沿c轴择优取向生长.生物矿物结晶度及择优取向是组织功能和有机基质调控的结果.X射线微区衍射技术能无损、有效的获取生命微晶体的结构信息,适合生物矿物研究.

摘要:

羟磷灰石(HA)单独作为生物陶瓷材料存在着强度和韧性的缺陷,加入二氧化锆可以在不影响其生物活性的前提下达到增强增韧的目的.首先研究了pH及水热时间对HA结晶的影响,得出了制备HA的较佳的水热条件.在此基础上,在二氧化锆水合物ZrO2·xH2O微粒上分步加入钙和磷酸根离子,并同时控制pH,使HA在ZrO2·xH2O表面沉积,从而制备出具有包覆结构的胶粒,然后进行水热处理.试验表明,HA与二氧化锆的水热结晶相互影响很大,被HA包覆的二氧化锆很难晶化,证明了包覆结构紧密.

摘要:

实验研究了以钾长石水热分解的副产物沉淀硅酸钙为晶种,回收模拟污水中磷的效果.结果表明,晶种用量0.4 g/L、pH值为8、Ca/P(摩尔比)=2条件下反应2h后,污水中剩余磷浓度为0.32 mg/L,低于我国污水综合排放一级A标准0.5 mg/L.沉淀硅酸钙重复使用60次后回收磷的效果仍然较好,回收率为79.5％以上.采用扫描电镜、红外光谱、粉晶X射线衍射等测试手段对回收产物进行的分析表明,回收磷产物以羟磷灰石形态存在,产物中P2O5含量在35％以上,达到了富磷矿的品位.沉淀硅酸钙有望成为回收磷的理想晶种材料.

摘要:

羟磷灰石/聚乙丙交酯(HA/PLGA)复合材料是无机,有机复合材料的典型代表.材料制各工艺的改进使得材料更有利于细胞的黏附,具有更好的生物相容性;纳米技术的应用,增加了材料的生物活性,同时也提高了材料的骨整合性与骨传导性;仿生矿化的研究发现不同磷灰石晶体大小和形态的微环境会影响细胞的伸展、增殖以及其向成骨细胞的分化;表面吸附和共沉淀作用可以将生长因子吸附到材料表面形成生长因子的缓释载体,而共沉淀作用相比表面吸附的方法具有更多的优点.

摘要:

化学粘接可获得较大且持久的粘接力,是牙体粘接学的重要发展方向之一.羧酸或含羧酸的自蚀粘接剂与含磷酸酯的自蚀粘接剂可通过离子键化学吸附于牙齿无机成分之上,获得良好的粘接效果.本文对自蚀粘接剂与牙齿无机成分间化学粘接机制的最新研究进展作一综述.

摘要:

对湘黔地区下寒武统黑色岩系底部镍钼矿床中磷结核的成分进行了电子探针分析.根据20个磷灰石成分的测定结果,得出Ca/P变化范围为1.36～1.710,平均值为1.605,认为磷结核中磷灰石类型为羟磷灰石,成因类型为生物化学沉积型.磷结核中Na~+,Fe~(2+),Al~(3+),La~(3+),Sm~(3+),Ce+,Cr~(3+),Ti~(4+)的含量较高,并且均显示了异常丰富的组合类型,如Na~+和LREE.在1/4大小的磷结核横剖面上,存在着单核或双核沉积中心,结核的内部构造类型为不规则纹层状.磷结核从边部到中心的贵金属元素,其活性元素相对惰性元素的参数(Pd/Pt,Ag/Au,TD/SUHR)呈现同样的变化趋势.磷结核的外层是相对活性的元素,核部则为相对惰性的元素,部分相对活性的元素(如Pt,Pd,Ag)向外层发生初步迁移.铂族元素的超常富集归因于携带海底岩石物质的热水作用.

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目的 探讨自制胶原-羟磷灰石(COL-HA)复合膜修复SD大鼠颅骨缺损的效果.方法在24只SD大鼠的颅顶骨上各制备4个缺损,其中左、右侧缺损区分别覆盖COL-HA复合单层致密膜(第2组)和COL-HA复合双层膜(第3组),额骨缺损区保留作为空白对照(第1组),枕骨缺损区覆盖Bio-Gide膜作为对比(第4组).术后2、4、8、12周各处死6只大鼠取材,进行肉眼观察、X线检查、组织切片观察和新生骨量测定,对结果进行广义线性模型,析因设计方差分析和KSD-t检验.结果 从术后2周开始除第1组外,其余3组均可见少量新生骨质,12周时3组缺损区由不透明硬组织封闭,并可见分解的部分膜碎片.X线显示,术后12周时第3组和第4组缺损区修复骨密度与原骨质接近,第2组稍低.新生骨量分析显示,术后初期第4组新牛骨量大于其余3组,术后12周第4组与第3组和第2组的成骨量无统计学筹异.结论 COL-HA复合膜能引导大鼠颅骨组织再生,且复合双层膜成骨效果要优于复合单层致密膜,其结构更有利于成骨细胞的附着和生长.

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目的 通过显微CT体外评价,比较3种不同直径羟磷灰石颗粒外部间隙分布情况,探讨材料外部间隙对临床运用的影响.方法 2014年3-4月于广州科学城显微CT实验室对颗粒直径分别为0.25 ～1 mm、0.4～1 mm、1～2mm的3种人工骨材料进行体外固定,采用显微CT扫描,评价各自的间隙排列.结果 1～2mm组羟基磷灰石颗粒压实堆积后显微CT下显示材料颗粒排列松散,颗粒团块间存在较大空隙,间隙率为61.75％;0.25 ～1 mm和0.4～1 mm组材料颗粒排列较为均匀,颗粒团块间存在间隙较小,间隙率分别为27.33％和42.44％.结论 显微CT可用于颗粒移植材料的微观物理参数评估,0.25 ～1 mm组羟磷灰石颗粒压实后颗粒团块内部排列紧密,临床上有利于植骨后稳定成骨空间.

摘要:

目的 观察载银纳米羟磷灰石/二氧化钛/聚酰胺66 (Ag-nHA-nTiO2/PA66)纳米抗菌复合膜的物理结构及对成骨样细胞生物相容性的影响.方法 扫描电镜(SEM)和光学显微镜下观察Ag-nHA-nTiO2/PA66膜和膨体聚四氟乙烯(e-PTFE)膜的结构,在两组膜材料上接种成骨样细胞MG63,另设空白对照组.甲基噻唑基四唑(MTT)法检测MG63细胞的增殖曲线,酶联免疫法检测细胞内碱性磷酸酶(ALP)的表达,SEM下观察细胞在生物膜表面的增殖和黏附情况.结果 Ag-nHA-nTiO2/PA66膜正面疏松多孔,反面光滑致密.e-PTFE膜正反面结构相同,由成行排列的长椭圆形裂隙组成.与空白对照组相比,MTT检测显示,两种膜对MG63细胞增殖活力差异无统计学意义(P＞0.05)；ALP活性间差异也无统计学意义(P＞0.05).SEM下观察细胞在两种膜上生长良好,在Ag-nHA-nTiO2/PA66膜上细胞伸展更充分.结论 Ag-nHA-nTiO2/PA66膜对MG63细胞生长无抑制作用.与e-PTFE相比,其具有更优良的结构和生物学性能,适于用作引导骨再生膜材料.

摘要:

釉质表面的溶解（脱矿）和重建（再矿化）是一个持续的过程，再矿化已经成为治疗早期龋损的重要研究趋势之一。添加成分不同，产生的羟磷灰石晶体的形貌、性质等也不相同。良好的矿物生长可以为临床上预防和治疗早期釉质脱矿提供有力的实验依据。本文就添加成分对釉质体外再矿化影响的研究作一综述。