摘要:

本发明公开了一种异香豆素类化合物及其制备方法和应用，所述的异香豆素类化合物是以滇重楼中得到的曲霉属真菌米曲霉为基础，经菌种分离、菌种培养、规模化发酵、有机溶剂提取、正反相硅胶柱层析富集、高压液相色谱分离获得，其分子式为C₁₆H₁₈O₅，命名为米曲霉素B，英文名为oryzaeinsxa0B，其结构式为：。制备方法是以滇重楼中得到的曲霉属真菌米曲霉为基础，经菌种分离、菌种培养、规模化发酵、有机溶剂提取、正反相硅胶柱层析富集、高压液相色谱分离步骤获得。应用为所述的异香豆素类化合物在制备抗轮状病毒药物中的应用。本发明化合物结构简单活性较好，可作为抗轮状病毒药物研发的先导性化合物用于抗轮状病毒药物制剂研发。

摘要:

建立了QuEChERS-气相色谱-质谱同时测定土壤中乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、丁草胺(butachlor)和丙草胺(pretilachlor)6种酰胺类除草剂的分析方法.土壤中残留的酰胺类除草剂用10 mL去离子水、10 mL乙腈和4 g NaCl提取,用N-丙基乙二胺(PSA)、C18、石墨化炭黑(GCB)和无水硫酸镁(MgSO4)净化,然后用气相色谱-质谱联用法测定.采用HP-5MS弱极性石英毛细管柱进行气相色谱分离,在电子轰击电离(EI)源模式下以选择离子监测(SIM)扫描模式检测.结果表明,6种酰胺类除草剂在0.01~1.00 mg/L范围内呈良好线性关系,相关系数(r)为0.9996~1.0000.在加标水平为0.025、0.10和0.50 mg/kg时,6种酰胺类除草剂的平均回收率为92.0%~108%,相对标准偏差为1.64%~8.25%(n=3).方法的检出限为0.002~0.006 mg/kg,定量限为0.005~0.02 mg/kg.同常用的气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)法比较,该法可提高抗干扰能力,使6种酰胺类除草剂得到较好分离.方法所使用的有机溶剂种类和用量少,操作简单、快速,具有应用价值.

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本发明公开了一种二聚色酮类化合物及其制备方法和应用，所述二聚色酮类化合物是从傣族药用植物豆科腊肠树（Cassia?fistula）的干燥树皮中分离得到，是第一个通过C-14和C-5'连接的新颖骨架类型的二聚体色酮，命名为腊肠素B，英文名为Fistulain?B，其分子式为C₂₆H₂₄O₇，具有下述结构：制备方法是以傣族药用植物豆科腊肠树（Cassia?fistula）的干燥树皮为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤而分离得到。经细胞毒活性实验，该二聚色酮类化合物对部分肿瘤细胞株具有较好的细胞毒活性；同时，对烟草花叶病毒也显示了一定的抑制作用。本发明化合物结构新颖，具有较好的生物活性，可作为抗癌药物和抗烟草花叶病毒的先导化合物。

摘要:

本发明涉及了一种新的异苯并呋喃类化合物的制备方法和应用，所述的异苯并呋喃类化合物是从唇形科薰衣草属植物薰衣草（Lavandulaxa0angustifoliaxa0Miller）干燥的整株植物中分离得到，命名为lavandulactonesxa0C（分子式：C₁₄H₁₄O₄），具有下述结构：所述的新的异苯并呋喃类化合物是以唇形科薰衣草属植物薰衣草（Lavandulaxa0angustifoliaxa0Miller）干燥的整株植物为原料，经有机溶剂提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高效液相色谱分离步骤而得到。本发明经实验证明，两个新的异苯并呋喃类化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性和细胞毒活性，且对部分肿瘤细胞毒活性显示了一定的抑制作用，可作为抗癌和抗烟草花叶病毒药物的先导化合物，有较好的应用前景。

摘要:

本发明公开了一种含硫生物碱类化合物及其制备方法与应用，所述的含硫生物碱是具有4‑methyl‑hexahydropyrrolo[1,2‑c]imidazole骨架的生物碱，是以十字花科独行菜属云南特色引种资源植物玛咖（拉丁名：Lepidium meyenii）的根为原料制备得到，其分子式为C15H18N2O3S，该化合物命名为5‑hydroxy‑3‑(3‑methoxyben‑zyl)‑2‑thioxo‑1,3‑diazabicyclo[3.3.1]nonan‑4‑one，其化学结构式为：。本发明化合物对一株人源肿瘤细胞株显示了弱的抑制作用，且对正常人体细胞无毒性。本发明中的生物碱来源于天然药食两用植物，且有新颖的化学结构和弱的生物活性，是功能食品、食品添加剂和防癌膳食的潜在先导分子，有较好的应用前景。

摘要:

本发明涉及了两个新的异苯并呋喃类化合物的制备方法和应用，所述的两个异苯并呋喃类化合物是从唇形科薰衣草属植物薰衣草（Lavandulaxa0angustifoliaxa0Miller）干燥的整株植物中分离得到，分别命名为lavandulactonesxa0A（分子式：C₁₄H₁₆O₃）和lavandulactonesxa0B（分子式：C₁₄H₁₄O₄），分别具有下述结构：所述的两个新的异苯并呋喃类化合物是以唇形科薰衣草属植物薰衣草（Lavandulaxa0angustifoliaxa0Miller）干燥的整株植物为原料，经有机溶剂提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高效液相色谱分离步骤而得到；本发明经实验证明，两个新的异苯并呋喃类化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性和细胞毒活性，且对部分肿瘤细胞毒活性显示了一定的抑制作用，可作为抗癌和抗烟草花叶病毒药物的先导化合物，有较好的应用前景。

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山楂叶含黄酮类、有机酸类、三萜类、甾体类、微量元素、有机胺类等多种化学成分,对心脑血管、肝脏、脂肪、血脂及血液流变学有显著的药理作用,本文对其化学成分和药理研究成果研究进行综述,为山楂叶进一步开发利用的研究提供参考依据.

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目的:研究三参颗粒对小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的影响.方法:将小鼠随机分为空白对照组,阳性对照组(复方丹参滴丸0.15 g/kg),三参颗粒低、高剂量组(2.07 g/kg、4.14 g/kg).采用常压耐缺氧实验,观察三参颗粒对小鼠耐缺氧能力的影响;采用爬杆实验、小鼠负重游泳实验及检测小鼠负重游泳实验后血清尿素氮(BUN)、乳酸脱氢酶(LDH)活力的变化,观察三参颗粒低对小鼠抗疲劳作用的影响.结果:与空白对照组比较,三参颗粒能明显增加小鼠常压耐缺氧存活时间;明显增加小鼠爬杆、负重游泳时间;对小鼠负重游泳后血清LDH活力明显增强,血清BUN含量明显减少.结论:三参颗粒能显著提高小鼠的耐缺氧能力和抗疲劳能力.

摘要:

目的:介绍目前治疗焦虑症的中西药物及中药研究概况、动物模型的应用,为研究治疗焦虑症中药新药提供参考.方法:参阅文献,按焦虑症的界定、病因、临床治疗焦虑症的药物、常用的动物模型分别介绍.结果与结论:可以应用有效的焦虑动物模型,进行新型高效的抗焦虑中药的药效学研究.

摘要:

目的:研究三黄泻心汤对实验性糖尿病模型大鼠的血糖、血脂、胰岛素的影响.方法:高糖高脂饲料+链脲佐菌素复制糖尿病大鼠模型,随机分为正常组、模型组、二甲双胍组及三黄泻心汤5、10、20g·kg-1 剂量组,连续4w灌胃给药,末次给药后空腹眼底静脉丛取血测定血糖、血脂及胰岛素水平.结果:三黄泻心汤20g·kg-1剂量组可显著降低糖尿病大鼠的血糖(P<0.01).4w治疗结束后,高剂量组的血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)显著降低(P<0.05),胰岛素水平明显降低,在三黄泻心汤的剂量为20g·kg-1时,其降血糖、降血脂效果同二甲双胍相当(P>0.05).结论:三黄泻心汤对高糖高脂饲料+链脲佐菌素所致的糖尿病模型大鼠有显著的降糖、降脂作用.