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刊名：新医学
发表时间：2015-04-01
摘要:
自身免疫性多内分泌腺病综合征（APS）是指同时或先后出现2种或2种以上的自身免疫性内分泌腺体或非内分泌腺体疾病。APS 较为罕见，其发病与遗传相关，也与人类白细胞抗原易感基因等相关。该文报道1例 APSⅡ型患者，其因全身水肿约2年半入院，检测体内各激素水平及行垂体 MRI 后明确诊断为 APSⅡ型（肾上腺皮质功能减退症，甲状腺功能减退症），予左旋甲状腺素片、糖皮质激素替代治疗等治疗后症状明显改善。APS 的组成部分多为良性疾病，及时诊断和经综合治疗后患者预后一般较好。
刊名：中国社区医师
发表时间：2019-04-01
摘要:
目的:研究分析48例糖皮质激素引起肾上腺皮质功能减退症误诊情况.方法:2012年1月-2018年12月收治糖皮质激素引起肾上腺皮质功能减退症误诊患者48例,对误诊原因予以研究分析.结果:所有患者首次诊断即误诊.住院科室,其中消化科13例(27.08％),风湿科10例(20.83％),呼吸科8例(16.67％),骨科5例(10.42％),ICU 2例(4.17％),血液科1例(2.08％),肾内科6例(12.50％),内分泌科3例(6.25％).结论:造成肾上腺皮质功能减退症误诊的主要原因为对该疾病认知不足,不能予以有效诊断,再加之部分患者滥用糖皮质激素,进一步增加了误诊风险.
刊名：中国现代医生
发表时间：2009-08-01
摘要:
目的 探讨肾上腺皮质功能减退症的临床表现、诊断方法 ,加强对该病的认识,提高其诊断能力.方法 结合临床表现、实验室检查,采用实验性治疗的方法 进行回顾性诊断.结果 15d好转出院.结论 虽然肾上腺皮质功能减退症临床表现复杂多样且无特异性,只要我们临床医生多加关注,还是可以做出正确诊断的.
刊名：吉林大学学报（医学版）
发表时间：2017-05-01
摘要:
目的:探讨艾滋病(AIDS)患者出现肾上腺皮质功能减退症(AI)时的临床特点、诊断思路及治疗方法,提高临床医生对该病的认识,为其临床诊治提供依据.方法:回顾性分析1例AIDS伴AI患者的临床资料,将诊治经过进行总结,并进行相关文献复习.结果:该患者经相关检查后明确诊断为AIDS伴AI,给予糖皮质激素(醋酸泼尼松,早上8点5.0 mg,下午4点2.5 mg口服)替代治疗及对症治疗,患者乏力、恶心、呕吐症状消失,食欲增加,电解质正常,好转出院.随访37 d,患者因严重机会性感染死亡.结论:当AIDS患者出现无法解释的症状,如厌食、恶心、消瘦及更具特征性的表现(如体位性低血压、低钠血症或高钾血症)时应考虑到AI的可能,早期给予糖皮质激素替代治疗是可行的,疗效显著.
刊名：新医学
发表时间：2015-04-01
摘要:
自身免疫性多内分泌腺病综合征（APS）是指同时或先后出现2种或2种以上的自身免疫性内分泌腺体或非内分泌腺体疾病。APS 较为罕见，其发病与遗传相关，也与人类白细胞抗原易感基因等相关。该文报道1例 APSⅡ型患者，其因全身水肿约2年半入院，检测体内各激素水平及行垂体 MRI 后明确诊断为 APSⅡ型（肾上腺皮质功能减退症，甲状腺功能减退症），予左旋甲状腺素片、糖皮质激素替代治疗等治疗后症状明显改善。APS 的组成部分多为良性疾病，及时诊断和经综合治疗后患者预后一般较好。
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