摘要:

目的：观察乌司他丁联合参麦注射液治疗急性胰腺炎的疗效，并观察血尿淀粉酶、血常规和生化各指标的改善效果。方法选取2014年6月至2015年6月就诊的150例急性胰腺炎患者，根据随机数字表法和患者意愿，分成对照组和治疗组，各75例。对照组给予乌司他丁(20 U／d、每日1次共5 d→10 U／d、每日1次共5 d )治疗，治疗组给予乌司他丁联合参麦注射液(50 mL／d、每日1次共10 d )治疗。连续用药10 d后，对两组血尿淀粉酶、血常规和生化各指标的改善情况进行检测分析与比较。结果治疗前，两组患者的血尿淀粉酶、血常规和生化各指标差异无统计学意义( P﹥0.05)，治疗后，均比治疗前有明显降低( P﹤0.05)，治疗组显著低于对照组( P﹤0.05)。对照组的治疗总有效率为85.33%，治疗组为93.33%，差异具有统计学意义( P﹤0.05)。治疗组患者的不良反应发生率为9.33%，对照组为8.00%，差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论乌司他丁联合参麦注射液治疗急性胰腺炎，可明显降低患者的血尿淀粉酶、血常规和生化各指标，临床疗效好，值得推广。

摘要:

目的:观察芒硝外敷联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:收集 2016 年 9 月至 2019 年 9 月我院 70 例急性胰腺炎患者为研究对象,根据随机动态原则将受试者分为对照组和研究组两组,每组各 35 例,对照组患者在常规治疗基础上加用生长抑素治疗,研究组患者在对照组的基础上联合芒硝外敷治疗,比较两组患者的治疗总有效率、症状缓解、禁食与住院时间以及治疗前后血尿淀粉酶水平变化.结果:与对照组相比,研究组患者治疗总有效率明显较高(P＜0.05 );研究组患者腹痛、腹胀缓解,禁食及住院时间均短于对照组,差异对比显著(P＜0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者血尿淀粉酶均降低,且研究组显著降低(P＜0.05).结论:在急性胰腺炎治疗中,芒硝外敷联合生长抑素能够提高临床治疗效果,降低血尿淀粉酶水平,对急性胰腺炎患者病情康复具有重要意义.

摘要:

目的研究分析采用奥曲肽治疗小儿急性胰腺炎的临床治疗方法和治疗效果。方法回顾性分析2010年3月~2012年6月期间，我院收治的60例小儿急性胰腺炎患者的临床资料，按照患者治疗期间采用的不同治疗方式，将60例患者分为两组，对照组患者30例，采用常规方式治疗，观察组患者30例，在一般治疗方式的基础上联合奥曲肽治疗。比较两组患者的临床症状恢复情况及治疗效果。结果观察组患者的血尿淀粉酶恢复时间和腹痛消失的时间短于对照组，且临床有效率高于对照组，两组比较差异明显，具有统计学意义，（P均＜0.05）。结论奥曲肽是临床治疗小儿急性胰腺炎的良好药物，疗效显著，安全性高，值得临床重视和推广。

摘要:

目的:探讨尿淀粉酶/尿肌酐(Uamy/Ucr)比值及尿胰蛋白酶原-2(urine trypsinogen-2)血清脂肪酶(LPS)的测定对急性胰腺炎(AP)的临床诊断价值.方法:对158例急腹症患者进行血清淀粉酶(Samy)、尿淀粉酶(Uamy)、Uamy/Ucr及尿胰蛋白酶原-2(Try-2),血清脂肪酶(LPS)测定.结果:45例急性胰腺炎尿胰蛋白酶原-2和Uamy/Ucr比值进行联合诊断的敏感性、特异性最高,分别为97.13％和98.00％;尿胰蛋白酶原-2检测的敏感性为95.56％,特异性为94.69％；Uamy/Ucr比值的敏感性为93.33％,特异性为93.81％;血清脂肪酶为88.89％、73.45％ ;Samy敏感性为80.00％,特异性为79.64％；Uamy的敏感性为77.78％,特异性为78.76％.结论:Uamy/Ucr比值及尿胰蛋白酶原-2是较好的早期诊断急性胰腺炎的指标.