摘要:

对魔芋葡甘聚糖进行了脱乙酰基改性处理,并用红外光谱表征了其脱乙酰基前后的结构变化.探讨了脱乙酰基魔芋葡甘聚糖溶胶-凝胶的制备条件对其成膜性能及酶固定化的影响.将脱乙酰基魔芋葡甘聚糖用于辣根过氧化物酶的固定,制备出了H2O2生物传感器.传感器在优化的工作条件下线性范围为1.0×10-6 ～6.0×10-4 mol/L,检出限为8×10-7 mol/L,稳定性良好.实验表明脱乙酰基魔芋葡甘聚糖是一种适用于生物传感器领域酶固定化的优良材料.

摘要:

采用电化学法将钯纳米粒子(PdNPs)沉积在第四代聚酰胺-胺树状大分子(G4.0 PAMAM)功能化碳纳米管(MWCNTs)复合材料(G4.0-MWCNTs)修饰的玻碳电极表面,构建了一种新型过氧化氢(H2O2)传感器。采用场发射扫描电镜、循环伏安法和电化学阻抗谱对修饰电极进行表征,结果表明,大量高分散的PdNPs沉积在G4.0-MWCNTs修饰的电极上,修饰电极对H2 O2还原具有优异的电催化性能。在优化条件下,H2 O2浓度在1.0×10-9~1.0×10-3 mol/L范围内与电流响应呈线性关系,检出限为3×10-10 mol/L (S/N=3),测定血清实样加标回收率在96.7％~103.1％之间。

摘要:

利用层层自组装技术,将聚丙烯酸修饰的石墨烯( PAA-Gr)与聚苯胺( PANI)进行层层自组装,制备了石墨烯/聚苯胺{PAA-Gr/PANI}n 复合薄膜.聚丙烯酸修饰石墨烯不仅可以提高石墨烯的分散性,而且可以使石墨烯表面带负电荷,为其与带正电的PANI进行层层自组装提供了可能.利用紫外光谱跟踪了{PAA-Gr/PANI}n 复合薄膜层层自组装过程.通过红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜和循环伏安等方法表征了{PAA-Gr/PANI}n 复合薄膜的结构.研究了{PAA-Gr/PANI}n 复合薄膜的电化学性能,并探讨了复合薄膜在过氧化氢( H2 O2)传感器中的应用.{PAA-Gr/PANI}n 复合薄膜对H2 O2表现出良好的电催化活性,其线性检测范围为0.005~0.3 mmol/L,线性相关系数为0.99858,检测下限为1×10-6 mol/L.

摘要:

在纳米金表面原位沉积普鲁士蓝,然后在核壳结构纳米金-普鲁士蓝的表面包覆一层易氧化聚合的多巴胺保护膜,利用多巴胺聚合表面残留的大量氨基和羟基进一步将纳米铂粒子修饰于聚多巴胺膜表面制得普鲁士蓝-聚多巴胺-纳米铂多层纳米复合材料.将此复合材料修饰于金电极表面,协同使用辣根过氧化物酶用于H2O2浓度的检测.结果表明:聚多巴胺的引入有效增加了普鲁士蓝的稳定性,增大了纳米铂的负载量以及辣根过氧化物酶的生物活性;由于普鲁士蓝、纳米铂和辣根过氧化物酶的多重信号放大作用,酶功能化纳米复合材料修饰电极对H2O2表现出良好的电还原活性.优化条件下,对H2O2的检测范围为2.0×10-7～1.0×l0-3 mol·L-1,检出限(S/N =3)为1.2×10-7 mol·L-1.

摘要:

采用电化学沉积法将金‐铂纳米粒子（Au‐PtNPs）负载到离子液体功能化的碳纳米管（MWCNTs‐IL）表面，构建了一种新型的过氧化氢（H2O2）传感器，采用循环伏安法（CV）、电化学阻抗法（EIS）对修饰电极进行表征．结果表明，电极表面双金属纳米粒子的存在极大地提高了电极的电化学性能，在最优实验条件下，过氧化氢的浓度与电流在1.0×10－9～1.2×10－7 mol·L －1范围内呈现良好的线性关系，检出限为4×10－10 mol·L －1．