摘要:

本发明公开了用于食管癌诊断的标志物，由MMP13、CHI3L1、SPP1组成。本发明基于CHI3L1，MMP13和SPP1这3个指标建立了诊断食管癌的数学模型：Logit(p=ESCC)=-5.278+0.025×CHI3L1+0.028×SPP1+0.747×MMP13，此数学模型预测概率诊断食管癌的AUC为0.942。当灵敏度定为90%时，cut-off为0.4，特异性可达76.04%，阳性预测值85.44%，阴性预测值82.95%。用于食管癌的早期诊断时，灵敏度90.14%，特异性76.04%，AUC?0.933，阳性预测值73.56%，阴性预测值91.25%，远高于MMP13、CHI3L1或SPP1单独预测概率。

摘要:

本发明公开了一种长输压力管道内无损探测方法及装置，在磁粉探测仪主机的机架周边布置能径向均匀展开的机构，并将磁粉探测仪主机置于压力管道内，机架周边机构均匀展开使磁粉探测仪主机能够处于轴心位置，磁粉探测仪主机的至少有一对磁轭臂末端支撑在压力管道内壁圆弧面上，从而在位于一对磁轭臂之间的区域形成局部磁场，同时通过控制磁粉喷嘴使有压状态的干粉或湿粉喷涂于磁轭臂之间的区域，采集磁轭臂之间区域磁粉分布形状，用于判断压力管道内壁表面缺陷的存在以及缺陷的形状和位置，本发明能够对压力管道在制造过程，以及在长期应用对管道内壁进行无损检测，对特种设备压力管道的检验有着重大的意义。

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本发明公开了用于食管癌诊断的标志物，由MMP13、CHI3L1、SPP1组成。本发明基于CHI3L1，MMP13和SPP1这3个指标建立了诊断食管癌的数学模型：Logit(p=ESCC)=‑5.278+0.025×CHI3L1+0.028×SPP1+0.747×MMP13，此数学模型预测概率诊断食管癌的AUC为0.942。当灵敏度定为90%时，cut‑off为0.4，特异性可达76.04%，阳性预测值85.44%，阴性预测值82.95%。用于食管癌的早期诊断时，灵敏度90.14%，特异性76.04%，AUCxa00.933，阳性预测值73.56%，阴性预测值91.25%，远高于MMP13、CHI3L1或SPP1单独预测概率。

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目的 对Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪性能作初步评价.方法 按照美国临床实验室标准化委员会( NCCLS)和国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的有关文件对其各方面的性能包括空白试验、精密度、线性、携带污染等各指标进行评价.结果 XE-5000各项指标的空白试验良好;批内和批间精密度高(CV＜3%);各指标线性良好(a值在1±0.05范围内,相关系数R2≥0.975),线性范围宽;各参数的携带污染率低(＜1%);与现有仪器检测结果可比性强(差异百分率＜3%);与人工显微镜镜检分类相比,相关性良好(R2＞0.8).结论 XE-5000各项指标性能良好,基本符合其技术指标,是一款较理想的全自动血细胞分析仪,满足各大、中型医院的需要.

摘要:

目的 评价ARCHITECT-i2000SR检测SCC的可靠性.方法 从空白试验、准确度、精密度、线性范围、携带污染率、参考区间等方面对该系统进行性能评价.结果 A空白试验良好；批间和批内精密度高；线性良好；各参数的携带污染率；参考区间符合范围.结论 ARCHITECT-i2000SR检测SCC结果可靠,能满足临床需要.

摘要:

目的 探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)方法 中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)弱阳性标本复查方式,确保结果 的准确可靠.方法 用ELISA法筛查出144例如下的标本:①S/CO值0.8～0.99,14例;②S/CO值在1.0～1.99,60例;③S/CO值在2.0～4.99,38例;④S/CO值在5.0～15,32例,以上标本均进行Elecsys HBsAg定量试验和HBsAg确证试验,对结果 进一步确证.结果 144例标本中,三种方法 都阳性的标本有62例,Elecsys HBsAg定量试验阳性62例,HBsAg确证试验阳性64例,ELISA与Elecsys HBsAg定量试验,ELISA与HBsAg确证试验比较,均有显著性差异(P＜0.05),Elecsys HBsAg定量试验与HBsAg确证试验比较,结果 没有显著性差异(P＞0.05).结论 ELISA试验做为临床乙肝的筛查方法 容易出现假阳性,弱阳性标本可以用Elecsys HBsAg定量试验进行快速复查.

摘要:

目的 评价我科Sysmex XE-5000与XS-800i血细胞分析仪对红细胞碎片干扰血小板(PLT)检测结果的性能.方法 分别用XE-5000电阻抗法(PLT-I)、XE-5000荧光法(PLT-O)、XS-800i电阻抗法检测经红细胞碎片干扰后的标本,运用SPSS12.0进行数据回归分析和配对t检验.结果 正常对照组的样本用三种方法检测,结果重复性好,差异不具有统计学意义(P＞0.05).在高浓度组中三种方法的检测结果都与对照组有明显的差异(P＜0.01)；而在低浓度组PLT-O法显示了其良好的抗红细胞碎片干扰性,即干扰前后结果不具有统计学差异(P＞0.05).结论 对于受红细胞碎片干扰的血小板检测,XS-800i电阻抗法抗干扰能力与XE-5000 PLT-I法一般,但XE-5000开通荧光通道后,其PLT-O检测结果优于前两者.