摘要:

以一水合乙酸铜和均苯三酸为原料，采用常温搅拌法合成金属有机框架化合物MOF-199，用XRD、IR、BET对其表征。将MOF-199用水处理后作为催化剂用于苯羟基化反应，考察了催化剂的用量、反应温度、反应时间、双氧水添加量对催化反应的影响。较优反应条件为：MOF-199（140mg，0.23mmol）、乙腈4mL、苯1.1mL、H2O23.3mL，在60℃的水浴中反应30min，所得苯的氧化物的产率为23.3%，苯酚的选择性为53.1%，转化频率（TOF值）为25.0h?1。水处理显著提高了MOF-199的催化活性，并形成了一种新的氧化模式，在一定程度上保护了MOF-199的框架结构。

摘要:

以氯化铁与二水合氯化铜的投料摩尔比为4∶100、8∶100、12∶100的比例，将氯化铁加入HKUST-1的前体二水合氯化铜和均苯三酸的混合溶液中，在超声波作用下原位合成 Fe@HKUST-1负载型材料。用 XRD、BET、TGA、SEM对Fe@HKUST-1进行晶体结构、孔径结构、热稳定性、外观形貌进行分析表征，考察了铁负载量对这些性质的影响。将 Fe@HKUST-1负载型材料用于苯羟基化反应，实验表明，与 HKUST-1相比Fe@HKUST-1负载型材料的活性有所提高。当氯化铁与二水合氯化铜投料的摩尔比为8∶100时，Fe@HKUST-1负载型材料的活性和稳定性在苯羟基化反应中处于较优状态。

摘要:

以对苯二甲酸、 硝酸钴为原料, 在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中进行溶剂热反应合成钴金属有机框架化合物(Co/MOFs), 利用X射线衍射、 傅里叶红外光谱和比表面分析对产物进行表征.将Co/MOFs与纳米铂粒子复合修饰的玻碳电极(Co/MOFs-Pt), 在醋酸盐缓冲溶液中采用循环伏安法测定了铅离子Pb(Ⅱ)的电化学行为.研究了不同条件对Pb(Ⅱ)电化学测定的影响.结果表明, 在醋酸盐缓冲溶液中, pH=5.0, 扫描速度为120 mV/s时, 进行循环伏安法测定, 在-0.76 V处出现一个峰形较好的特征吸收峰;峰电流与Pb(Ⅱ)浓度在0.5~30 μmol/L范围内呈良好的线性关系, 相关系数为0.999 6, 检出限为0.012 μmol/L;连续测定6周, 电极表现出较好的稳定性.

摘要:

采用原位沉积法将两种金属有机框架化合物(Metal-Organic Frameworks,MOFs)MOF-5和1,3,5-均苯三甲酸铜(Ⅱ)(HKUST-1)负载在微晶纤维素(MCC)上,制备出MCC/MOF6和MCC/HKUST-1二元复合材料以及MCC/MOF-5/HKUST-1和MCC/HKUST-1/MOF-5三元复合材料;分别采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)分析复合材料的化学组成和微观形貌;以大肠杆菌(Escherichia coli E.coli为测试菌种,通过测定抑菌圈直径检测复合材料的抗菌性能.结果 表明,实验成功制备出了表面覆盖有立方体结构的MOF-5和棒状结构的HKUST-1的二元和三元复合材料;由于金属离子的协同抗菌作用,三元复合材料较二元复合材料对大肠杆菌具有更优异的抗菌性能;由于Zn2+的抗菌能力大于Cu2+,MCC/HKUST-1/MOF-5的抗菌效果较MCC/MOF-5/HKUST-1好.

摘要:

以六水合硝酸镍和对苯二甲酸为原材料,以水热反应法制备了一种镍基金属有机框架化合物(MOFs).用X射线衍射技术、循环伏安法和恒流充放电法对合成产物的结构和性能进行了表征,考察了水热反应温度和反应物的摩尔比对合成产物的结构和电容性能的影响.测试结果表明,在反应温度为180℃,硝酸镍与对苯二甲酸的摩尔比为1:1时,合成得到的MOFs材料具有高比电容.在1 A/g的电流密度下,放电时间长达477 s,比电容高达1403 F/g.在10 A/g的电流密度下恒流充放电1000次后,保持了初始电容值的45％.

摘要:

金属有机框架化合物具有比表面积大、孔隙率高、结构有序可控等特点,近年来作为电催化材料在电化学能源储存和转化应用中备受关注.本文从金属有机框架化合物作为前驱体制备电催化剂的独特优点入手,总结了目前该类材料在电催化领域的最新研究进展,并对其今后的发展趋势以及面临的机遇和挑战进行了简单的展望.

摘要:

以硝酸锌、硝酸锰和2-甲基咪唑为原料,采用多步计时电位法和静置法,制备了氧化锌-二氧化锰-金属框架有机化合物(ZnO-MnO2-MOF)复合材料阵列电极.通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)等技术手段对比分析了该复合材料的结构和形貌,并采用循环伏安法、恒电流充放电、电化学阻抗和循环充放电法研究了电极的电化学性能.结果表明,与氧化锌-二氧化锰(ZnO-MnO2)复合材料阵列电极(Csp=121 F/g,j=2.5 A/g)相比,由于二氧化锰和金属有机框架化合物(MOF)的协同作用,修饰MOF后的ZnO-MnO2-MOF复合材料阵列电极具有较小的内阻,电容器比电容(Csp=146 F/g,j=2.5 A/g)性能提升了20％,具有更好的可逆法拉第反应和稳定性.

摘要:

采用电化学方法合成Cu3(BTC)2-MOF (Cu3(BTC)2:均苯三甲酸合铜;MOF:金属有机框架化合物)催化剂并首次用于去除氮氧化物(NOx)的氨法选择催化还原(SCR)反应,通过优化溶剂、电解液浓度、电压、电解时间等反应条件,制备出纯净、晶型结构良好的Cu3(BTC)2材料,产率高达97.2％.应用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、热重分析(TGA)、Raman光谱、原位傅里叶变换红外(in-situFTIR)光谱、程序升温脱附(TPD)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂的物理化学性能进行了表征,热重测试表明催化剂在310℃下可以保持良好的热稳定.应用于NH3-SCR反应,发现活化温度对Cu3(BTC)2的催化性能有很大影响,经240℃活化的Cu3(BTC)2的催化性能最佳,其220-280℃温度窗口下的NO转化率为90％,并用in-situ FTIR技术对NH3-SCR的反应机理进行了探究.

摘要:

通过介绍一些从事晶体合成工作的化学家们利用水热法合成的晶体，阐述了在合成金属有机框架化合物这个被越来越多的化学家们关注的研究方向里，水热合成法的重要应用价值。同时讨论了在水热合成法中，不同的反应条件可以使同一种有机配体构筑出结构不同的金属有机框架化合物，并且拥有不同的性质，这也充分说明了水热合成法在构筑金属有机框架化合物中具有广泛的应用范围和应用价值。

摘要:

通过后合成修饰将水杨醛(Salicylaldehyde,sal)锚装在金属-有机框架化合物IRMOF-3(Isoreticular metal-organic framework-3)上得到IRMOF-3-sal,采用不同乙酰丙酮盐对其进行配位共价修饰.研究了所得化合物IRMOF-3-Msal的固态荧光峰位及强度变化,结果显示IRMOF-3-Msal峰位均发生了不同程度的蓝移,其中IRMOF-3-Znsal的蓝移最大且荧光强度显著增强.另外,对比了金属乙酰丙酮盐与硝酸盐修饰后的IRMOF-3-sal的固态荧光光谱,从而为金属-有机框架化合物的配位共价修饰提供了有力的实验依据.