摘要:

目的:观察柴胡对肝星形细胞有关胶原降解基因表达的影响.方法:体外培养肝星状细胞,采用MTT法选择药物的实验浓度,逆转录多聚酶链反应检测间质性胶原酶及金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达水平.结果:与对照组比较,柴胡组金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达水平明显降低(P＜0.01),而间质性胶原酶基因表达水平无明显差异(P＞0.05).结论:柴胡的抗肝纤维化作用可能部分是通过抑制金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达而完成的.

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目的:观察中药复方丹参对肝星状细胞胶原合成与降解的影响.方法:选择肝星状细胞系作为体外研究对象,MTT法观察药物对细胞增殖的影响,ELISA法检测细胞上清液Ⅰ、Ⅲ、V型胶原含量,RNA-cDNA分子杂交检测细胞内Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及TGF β1 mRNA稳态水平.逆转录多聚酶链反应检测间质胶原酶及金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达水平.结果:中药复方丹参明显抑制肝星状细胞增殖且呈剂量依赖趋势,与对照组比较,中药组细胞上清液中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原含量明显降低,细胞内Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及TGF β1 mRNA稳态水平明显降低,间质胶原酶基因表达水平明显增强,金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达水平明显受到抑制(P＜0.01).结论:中药复方丹参可能通过抑制肝星状细胞的增殖,抑制胶原的异常合成,促进异常沉积胶原的降解,从而起到抗肝纤维化的作用.

摘要:

目的:研究血液灌流与动脉化疗栓塞(TACE)联合应用治疗肝癌的疗效.方法:(1)对象:灌流组17例肝癌患者,采用TACE联合NK-107树脂血液灌流进行治疗.对照组11例肝癌患者,采用单纯TACE治疗.(2)观察项目:阿霉素血药浓度、临床症状体征的变化、血常规、心肌酶、肝肾功能、心电图、超声、CT、甲胎蛋白等.结果:灌流组的阿霉素给药剂量虽然为对照组的1.5倍,但血药浓度低于对照组,于第3、14天时降低程度具有统计学意义.血象、心肌酶、肝肾功能与给药前比较均无明显改变.临床表现:灌流组在发热、胃肠道反应、脱发、心脏副作用等方面均较对照组为低.结论:血液灌流配合TACE可以较好吸附逸出至肝外化疗药物,有效降低毒副作用,可提高患者对介入治疗的耐受性.

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目的:探讨荷肝癌小鼠游离支链氨基酸(BCAA)代谢变化,为肝癌患者氨基酸失衡疗法提供理论依据.方法:采用HITACHI L-8800型氨基酸分析仪,检测10例荷肝癌H22的ICR小鼠血浆和肿瘤组织游离BCAA,以10例正常ICR小鼠作为对照组,比较2组血浆BCAA浓度,对肿瘤组织与对应血浆BCAA浓度及肿瘤体积进行相关分析.结果:荷瘤组血浆缬氨酸、亮氨酸、总BCAA低于对照组[(107.38±25.39)、(62.74±21.55)、(228.86±56.42)vs(150.64±26.18)、(90.84±25.96)、(300.89±58.44)μmol/L],差异有统计学意义(t分别为3.751、2.630及2.804,P<0.05或P<0.01),2组异亮氨酸比较差异无统计学意义.肿瘤组织缬氨酸(0.192±0.020)μmol/L、亮氨酸(O.105±4).019)μmol/L与血浆对应氨基酸呈负相关(r分别为-0.726和-0.671,P<0.05),异亮氨酸与血浆对应氨基酸无明显相关性;肿瘤组织异亮氨酸、缬氨酸、亮氨酸与肿瘤体积呈正相关(r分别为0.936、0.933、0.897,P<0.01).结论:肝癌对3种支链氨基酸的代谢有区别,其中缬氨酸可能是肝癌的必需氨基酸.

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目的:研究几种氨基酸失衡液对荷瘤宿主肝癌抑制的影响.方法:以荷肝癌H22ICR小鼠为研究对象,给予全胃肠内营养液12d,根据营养液中氨基酸组成的不同分为:A组(平衡氨基酸组),B组(富含精氨酸氨基酸失衡组),C组(去缬氨酸氨基酸失衡组),D组(富含亮氨酸氨基酸失衡组),E组(去酪氨酸氨基酸失衡组),F组(去苯丙氨酸氨基酸失衡组),G组(去丝氨酸氨基酸失衡组).以肿瘤体积、肿瘤质量、肿瘤质量/尸质量、肿瘤细胞坏死率、增殖细胞核抗原(PCNA)指数以及DNA倍性作为观察肝癌抑制的指标.结果:B、C、D、E、F、G与A组比较,肿瘤体积、肿瘤质量、肿瘤质量/尸质量以及PCNA指数差异均有统计学意义(P<0.01),各组肿瘤细胞坏死率、DNA倍性未发现显著陛差异(P>0.5).结论:平衡氨基酸组促进肝癌生长,各氨基酸失衡组对肝癌生长具有一定程度的抑制作用.

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目的:己酮可可碱是一种甲基黄嘌呤血管扩张剂,观察其对综合因素诱导的大鼠肝纤维化的治疗效果,探讨其作用机理.方法:实验采用CCl4及高脂低胆碱及酒精饮食诱导,形成大鼠肝纤维化模型,然后分别给予口服己酮可可碱、秋水仙碱及蒸馏水对照治疗10周.治疗前后测定血ALT,纤维化指标IV型胶原,细胞因子肿瘤坏死因子-α的浓度,同时作肝脏病理检查.结果:口服己酮可可碱大鼠血清ALT、IV型胶原、肿瘤坏死因子-α浓度均低于对照组(P＜0.05),病理结果表明己酮可可碱治疗后肝纤维化分级低于对照组(P＜0.05),染色显示其胶原面积百分比下降,低于对照组(P＜0.05).结论:己酮可可碱能有效治疗及预防大鼠肝纤维化,是具有临床抗纤维化治疗潜力的药物.

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目的:研究肝癌细胞对氨基酸的代谢作用.方法:对人肝癌细胞系(SMMC 7721)体外培养,观察培养液氨基酸成分的动态变化,同时对人正常肝细胞做对比研究.结果:肝癌细胞体外培养24 h,培养液中精氨酸、苏氨酸、谷氨酰胺(P＜0.01)、牛磺酸(P＜0.05)的含量明显下降;培养48 h,除上述4种氨基酸外,培养液中丝氨酸、半胱氨酸的含量也明显下降(P＜0.05).人正常肝细胞培养24 h,培养液中谷氨酰胺、精氨酸(P＜0.01)、半胱氨酸(P＜0.05)含量明显下降;培养48 h,培养液中谷氨酰胺、半胱氨酸、精氨酸、组氨酸(P＜0.01)、丝氨酸(P＜0.05)含量明显下降.结论:肝癌细胞体外增殖过程对精氨酸、谷氨酰胺、苏氨酸、牛磺酸的消耗明显增加.此外,对丝氨酸、半胱氨酸也有一定的消耗,这6种氨基酸可能为肝癌代谢所必需,其中牛磺酸与苏氨酸是肝癌细胞所需氨基酸中有别于正常肝细胞的部分.