摘要:

目的 分析与肾透明细胞癌(ccRCC)患者预后有关的SIRTUINs家族基因表达及临床病理参数,建立一种新的ccRCC预后评估模型并进行验证.方法 在癌症基因组图谱(TCGA)数据库中下载资料完整的253例ccRCC患者的SIRT1～SIRT7 mRNA表达、临床病理参数及生存相关信息.采用Kaplan-Meier法分析SIRT1～SIRT7 mRNA表达对ccRCC患者总生存期(OS)的影响,COX风险回归法筛选SIRTUINs家族中影响ccRCC患者预后的独立危险因素,并据此计算风险评分RS1.基于ccRCC患者的RS1与临床病理参数,采用COX风险回归法筛选影响其预后的独立危险因素,并据此计算风险评分RS2,作为ccRCC预后评估模型.采用Kaplan-Meier法对RS2高危和低危患者进行生存分析,并绘制ROC曲线验证其准确性.结果 SIRT1、SIRT3、SIRT4及SIRT5 mRNA高表达的ccRCC患者OS均长于低表达患者(P均<0.05),SIRT6、SIRT7 mRNA高表达的ccRCC患者OS均短于低表达患者(P均<0.05);SIRT2 mRNA高、低表达的ccRCC患者OS比较无显著差异(P>0.05).SIRT3 mRNA是ccRCC患者预后的独立保护因素,SIRT7 mRNA是其独立危险因素(P均<0.05),基于SIRT3、SIRT7 mRNA计算得到RS1.高龄、浸润较深、远处转移和RS1高危是影响ccRCC患者预后的独立危险因素(P均<0.05),基于上述因素计算得到RS2.RS2高危患者OS短于低危患者(P<0.05),RS2预测ccRCC患者预后的ROC曲线下面积为0.776.结论成功建立基于SIRTUINs和临床病理特征的ccRCC预后评估模型,该模型预测ccRCC患者预后的准确性较高.

摘要:

上皮性卵巢癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤,其复发率高、早期诊断率低. 与其他恶性肿瘤一样,不同卵巢癌患者在分子水平上存在高度异质性. 随着对卵巢癌临床病理特征分析和分子研究的日益成熟,研究者旨在通过制定卵巢癌分子预后评估模型来对患者进行预后评估、指导个体化治疗. 其中基于TCGA肿瘤基因研究的浆液性卵巢癌预后分型评估在临床上得到了一定的验证,而其他病理类型和亚型的分子预后评估模型研究还在探索中. 在此就卵巢癌预后评估模型的研究重点予以阐述,为提高卵巢癌的治疗疗效提供思考线索.