摘要:

目的 就艾滋病患者按照高效抗逆转录病毒进行治疗的具体效果进行分析.方法 本次研究所选择病例共计为34例,属于我院在2016年2月至2018年1月所接诊病例.所有患者均接受高效抗逆转录病毒进行治疗,对治疗效果进行追踪与统计.结果 结合分析可知,本组患者在本次研究中共计4例患者死亡,且在用药后患者CD4+T细胞水平、血浆病毒载体数量等均得到有效改善,与治疗前对比P＜0.05.结论 对于艾滋病患者借助高效抗逆转录病毒进行治疗,有助于帮助该部分患者各方面临床症状得到改善,促进恢复.

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目的：观察高效抗逆转录病毒治疗艾滋病患者两年的效果和副作用。方法选取19例确诊艾滋病患者为研究对象，均采用高效抗逆转录病毒治疗，疗程均为两年。结果治疗后HIV-1 RNA载量明显降低(5.15vs2.15)，CD3+、CD4+明显升高(185.23±73.11 vs185.23±73.11)，CD3+、CD8+明显降低(907.12±435.08 vs775.04+303.15)，CD8+CD38+/CD3+CD8+比值下降(67.66%vs 49.68%)，WBC等计数降低，ALT等生化指标升高，比较差异有统计学意义(<0.05)。结论高效抗逆转录病毒治疗能有效抑制HIV复制，重建机体免疫功能，但对患者血细胞、血生化副作用较大。

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目的 探讨高效抗逆转录病毒治疗艾滋病方案的疗效及副作用.方法 对应用HAART治疗的56例艾滋病患者进行回顾性分析,分析患者CD4+T淋巴细胞计数、病毒载量的变化,并对药物的不良反应进行评价.结果 治疗后1、3、6、9、12个月AIDS患者CD4+T淋巴细胞计数均较治疗前及上一检测月明显升高,差异均有统计学意义( <0.05). 结论 HAART对AIDS患者的治疗有效,可使患者的CD4+T淋巴细胞升高,同时降低患者的病毒载量,副反应轻微,不严重.

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目的:探讨高效抗逆转录病毒治疗艾滋病的临床效果.方法:以本院2015年1月至2019年12月收治的39例艾滋病患者为研究对象,将受试者根据就诊顺序分为对照组(n=19)和研究组(n=20)两组,对照组患者接受常规药物治疗,研究组患者接受高效抗逆转录病毒治疗.比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后CD4+与病毒载量水平变化以及不良反应发生率.结果:研究组患者治疗总有效率较对照组更高,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的CD4+与病毒载量水平比较无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患者的CD4+水平较治疗前均明显升高,病毒载量较治疗前明显降低,且研究组显著优于对照组(P<0.05);研究组血液系统异常的发生率较对照组更低(P<0.05).结论:高效抗逆转录病毒在艾滋病治疗中疗效显著,且可有效降低血液系统异常的发生率.

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目的：探讨艾滋病患者高效抗逆转录病毒治疗后生存时间、治疗效果和影响因素。方法收集贵港地区各抗病毒治疗点收治的3100例艾滋病患者作为研究对象，患者均接受高效抗逆转录病毒治疗( HAART )治疗，采用COX比例风险模式对患者抗病毒治疗后生存期因素进行分析，分析影响HAART效果的危险因素。结果3100例患者中，146例确诊感染人类免疫缺陷病毒( HIV )后进行中医治疗，占4.71%；56.00%患者体重下降，35.81%患者持续发热；19.37%患者带状疱疹；11.58%患者持续腹泻；7.50%患者吞咽困难。190例死亡，占6.13%；76例停药，占2.45%；527例失访，占17.00%；2307例继续治疗，占74.42%。通过多因素分析结果显示，治疗开始时CD4＋ T细胞水平数、入治时出现机会性感染种类数、平均每月漏服药物次数等为患者高效抗逆转录病毒治疗的影响因素（ P﹤0.05）。结论 HAART治疗艾滋病效果理想，治疗过程中应采取有效措施监测患者CD4＋T变化以及机会性感染情况，同时治疗过程中应加强药物教育，动态了解患者用药情况，并及时调整治疗方案。

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目的：探讨服药依从性教育及行为干预措施对高效抗逆转录病毒（HAART）治疗AIDS/HIV患者效果。方法回顾性分析2011年3月～2013年3月我科收治的159例进行HAART治疗的AIDS/HIV患者临床资料，对患者进行服药依从性教育及行为干预，比较教育及干预前后患者服药依从性及 CD4+含量差异。结果干预后患者依从性（93.71%）、CD4+细胞平均含量(379.88±218.91)个/μL明显高于干预前（P＜0.05）。结论 AIDS/HIV、HAART的患者进行服药依从性教育和行为干预可显著提高患者服药依从性，提高治疗效果。

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目的：探讨运用抗艾汤治疗艾滋病合并肺部感染82例的疗效。方法：2006年1月-2013年1月收治艾滋病合并肺部感染患者82例，随机分为两组。对照组(41例)单用高效抗逆转录病毒及抗机会性感染药物，治疗组(41例)加用中医药辨证施治。结果：治疗组有效率90.24%，对照组有效率73.17%。结论：加用抗艾汤治疗艾滋病合并肺部感染，使患者的依从性增加，耐药性及西药的不良反应减少，对患者的治疗体现了中医的辨证施治特色，从而提高了患者的生活质量和免疫能力。

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目的:对高效抗逆转录病毒联合免疫调节治疗对艾滋病合并肺结核患者的影响作分析.方法:研究中对照组用高效抗逆转录病毒+常规药物治疗,观察组用高效抗逆转录病毒+常规药物+免疫调节治疗;对两组患者各项临床数据作对比分析.结果:观察组细胞免疫学指标及血脂指标水平显著改变,毒副反应发生率低,与对照组比较存在差异,P<0.05.结论:艾滋病合并肺结核患者接受高效抗逆转录病毒联合免疫调节治疗的效果更佳.

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目的:研究齐多夫定三联高效抗逆转录病毒治疗对HIVAIDS感染患儿T淋巴细胞及亚群的影响.方法:将在本院就诊的150例艾滋病患儿纳入研究对象,随机分为3组,高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)组接受齐多夫定、拉米夫定、奈韦拉平三联高效抗逆转录病毒治疗,核苷类反转录酶抑制剂(NRTIs)组接受齐多夫定治疗,非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTIs)组接受奈韦拉平治疗.治疗后6个月时,检测检测HIV抗体阳性情况、HIV-RNA阳性情况以及外周血中CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞含量.结果:(1)HIV感染情况:治疗后6个月时,HAART组的HIV-RNA阳性率/HIV-RNA阳性率均低于NRTIs组和NNRTIs组(4.00％ vs.18.00％vs.24.00％,6.00％ vs.22.00％ vs.20.00％);(2)T淋巴细胞亚群含量:3组的CD4+T细胞、CD8+T细胞的含量有差异,且HAART组的CD4+T细胞含量高于NRTIs组和NNRTIs组(37.24±5.47 vs.25.82±4.24 vs.24.69±3.95),CD8+T细胞含量低于NRTIs组和NNRTIs组(22.94±3.29vs.29.21±4.05 vs.30.46±4.59).结论:齐多夫定三联高效抗逆转录病毒治疗有助于抑制HIV病毒,调节T淋巴细胞亚群含量,提高机体的细胞免疫功能.

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目的 对艾滋病患者进行研究,分析高效抗逆转录病毒治疗对其SF-36评分的影响.方法 选取抗病毒治疗医院2014年2月-2016年5月期间收治的艾滋病患者180例为研究对象,按照随机数字法将其分为实验组和对照组各90例.实验组给予高效抗逆转录病毒治疗,对照组不给予高效抗逆转录病毒治疗,比较两组SF-36评分的差异情况.结果 实验组PF、RP、BP、GH、VT、SF、RE、MH分别为(86.3±6.5)分、(52.3±3.7)分、(44.6±2.1)分、(54.3±3.9)分、(49.6±4.3)分、(55.3±1.2)分、(59.6±2.3)分、(71.6±2.4)分,显著高于对照组(P＜0.05),具有统计学意义.结论 高效抗逆转录病毒治疗对SF-36评分极具影响性,能够有效延长患者的生存时间.