摘要:

目的:探究血液标本放置时间在临床生化检验中对检验结果产生的影响.方法:本次试验对象均为2018年2月-2019年3月在笔者所在医院进行生化检验的95例患者,采集血液标本1、4、8 h后进行生化检验,记录并分析γ谷氨酰转肽酶、钾离子、甘油三酯、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、血糖及总胆红素水平.结果:标本放置1 h检测的γ谷氨酰转肽酶、钾离子、甘油三酯、碱性磷酸酶及总胆红素水平与放置4 h比较,差异均无统计学意义(P>0.05);标本放置1 h检测的谷丙转氨酶水平低于放置4 h,血糖水平高于放置4 h,差异均有统计学意义(P<0.05).标本放置4 h检测的γ谷氨酰转肽酶、甘油三酯、碱性磷酸酶、总胆红素、血糖水平均高于放置8 h,钾离子、谷丙转氨酶水平均低于放置8 h,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在临床生化检验中,血液标本放置时间对检验结果产生的影响较大,因此需合理安排检测顺序,缩短检验时间,以减少和预防检测结果的不准确性.

摘要:

目的:探讨分析临床血糖检验中应用快速血糖仪和常规生化仪的作用效果.方法:选取2017年5月-2018年2月笔者所在医院接受血糖检验的100例患者,均进行常规生化检验仪、快速血糖检验仪,对比分析两种方法各项血糖指标及满意度.结果:经检验,两种检测方法血糖指标差异无统计学意义(P>0.05),常规生化检验总满意度90.0％,快速血糖仪检验总满意度100％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床血糖检验中应用快速血糖仪和常规生化仪检测结果无显著差异,但快速血糖仪操作更方便、检测时间更短,能显著提高患者对血糖检验工作的满意度,值得推广.

摘要:

本实用新型公开了一种巢式PCR反应管。本实用新型所提供的巢式PCR反应管，包括管体和管盖，所述管盖的内侧面上还设有内管，所述内管上设有至少一个加样孔。本实用新型在PCR反应管的管盖上设有一个内管，而巢式PCR的第二轮PCR反应体系位于其中，进行完第一轮PCR扩增后再将置于内管中的第二轮反应体系通过离心、振动或其它方式进入到管体中进行第二轮PCR扩增，巧妙地实现了巢式PCR两轮扩增反应体系的物理隔离，避免了分步操作对PCR体系的污染，从而提高了巢式PCR反应的可靠性；而且还可以将巢式PCR的两轮反应体系分别制备成干剂预先存放于反应管中，可以方便试剂的运输、保存。本实用新型结构简单，可以广泛应用于各种巢式PCR反应。

摘要:

本发明公开了一种检测HLA-B27基因的方法及其专用引物与试剂盒。本发明所提供的检测HLA-B27基因的方法，是将待测样品用本发明的试剂盒进行荧光定量PCR检测，若熔解曲线出现两个峰，则待测样品中含有HLA-B27基因；若熔解曲线出现一个峰，则待测样品中不含有HLA-B27基因。为了降低人为视觉因素造成的误差，还可以利用已知HLA-B27阴性和/或阳性样本计算出参考值；将待测DNA样品中保守基因的PCR扩增产物的熔解曲线对应的峰值与HLA-B27基因的PCR扩增产物的熔解曲线对应的峰值相比，所得比值与参考值进行比较。本发明的试剂盒具有操作简便、判定速度快、对仪器要求低和费用低的优点，在强直性脊柱炎的早期诊断和鉴别诊断方面将具有广泛的应用前景。

摘要:

本发明公开了一种检测HLA-B27基因的方法及其专用引物与试剂盒。本发明所提供的检测HLA-B27基因的方法，是将待测样品用本发明的试剂盒进行荧光定量PCR检测，若熔解曲线出现两个峰，则待测样品中含有HLA-B27基因；若熔解曲线出现一个峰，则待测样品中不含有HLA-B27基因。为了降低人为视觉因素造成的误差，还可以利用已知HLA-B27阴性和/或阳性样本计算出参考值；将待测DNA样品中保守基因的PCR扩增产物的熔解曲线对应的峰值与HLA-B27基因的PCR扩增产物的熔解曲线对应的峰值相比，所得比值与参考值进行比较。本发明的试剂盒具有操作简便、判定速度快、对仪器要求低和费用低的优点，在强直性脊柱炎的早期诊断和鉴别诊断方面将具有广泛的应用前景。

摘要:

目的应用基因芯片快速检测结核分枝杆菌耐药基因型,建立一种新的分子药敏试验方法.方法以传统药敏试验和PCR-直接测序方法为对照,应用基因芯片快速检测157株结核分枝杆菌临床分离株异烟肼(INH)、利福平(RFP)、链霉素(SM)和乙胺丁醇(EMB)耐药基因(katG、rpoB、rp-sL、rrs和embB)的带荧光素标记的PCR产物.结果PCR-直接测序和基因芯片检测36株结核分枝杆菌药物敏感株的5种耐药基因均为野生型.121株结核分枝杆菌耐药分离株中,56株耐INH分离株,katG基因突变率为62.5%,其中katG缺失率为7.5%,315位密码子突变率为55.4%,279位密码子突变率为1.8%;104株耐RFP株,rpoB基因突变率为94.2%,最常见的突变位点为531位和526位密码子(突变率分别为60.6%、15.4%),双位点突变率为5.8%,还发现511、513、515、516、517、518和533位密码子突变;62株耐SM分离株,rpsL和rrs总突变率为88.7%(两者分别为82.3%、6.5%),rpsL突变位于43位和88位密码子(突变率分别为77.4%、4.8%),rrs突变位于513位和516位碱基(突变分别为4.8%、1.6%);57株为耐EMB株,embB基因突变率为61.4%,均为306位密码子突变,最常见的突变为ATG→GTG或ATA(突变率分别为35.1%、15.8%),还发现306位密码子ATG→ATC、ATT和CTG突变.通过基因芯片检出的突变与基因测序结果一致.结论应用基因芯片可分析大多数结核分枝杆菌耐药基因型,弥补传统药敏试验方法的不足,指导临床治疗.

摘要:

目的 探讨晚期妊娠一类孕产妇自身的凝血四项检测成果.方法 抽选2014年3月到2017年3月来本院作常规检查的晚期妊娠一组孕产妇36例当作试验组,抽选健康检测非妊娠一组妇女36例当作对照组,对以上两组人员自身的凝血四项实施检测,并比较两组患者自身的凝血四项检测结果.结果 经比较证明,试验组患者经过检测过后的活化部分凝血酶原时长(APTT)、凝血酶原时长(PT)、纤维蛋白原总量(FIB)都好于对照组,同时P＜0.05,而试验组患者经过检测过后的凝血酶时长(TT)与对照组加以比较发现不具备统计学的意义,同时P＞0.05.结论 对晚期妊娠一类孕产妇自身的凝血功能实施整体的检查与把握,可以防范这一类妇女在进行分娩期间的各种突发意外,在认真实施生产以前的准备与突发意外处理规划设置这类前提之下,可以改进这一类妇女与新生儿本身的生活质量.