摘要:

以甲基磺酰胺为起始原料,经Horner和Mitsunobu等反应合成了新型核苷类衍生物——(E)-5'-脱氧-5'-N[{[2-(2-苯基)乙烯基]磺酰基}氨基]腺苷,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和LC-MS表征.

摘要:

一种从红腺忍冬花提取总酚酸的提取技术，提供了一种乙醇回流法提取技术在红腺忍冬花提取总酚酸上的应用工艺，以红腺忍冬山银花为原料，以乙醇为溶剂，研究了实验室总酚酸的传统回流提取方法，通过原料预处理、回流、提取、后处理步骤，选择并采用最佳的工艺参数，以得到优异的产品，本发明为今后红腺忍冬花总酚酸在药品及保健食品方面的开发利用打下了很好的基础,提供了参考和借鉴作用，对推动我国红腺忍冬花的产业化发展有着积极的意义。

摘要:

一种从红腺忍冬花制备总酚酸的方法，提供了一种以红腺忍冬山银花为原料，采用超声波震荡提取和固相萃取制备总酚酸的生产工艺，通过原料预处理、超声波提取、浓缩样品、固相萃取、后处理步骤，选择并采用最佳的工艺参数，以得到优异的产品，本发明为今后红腺忍冬花总酚酸在药品及保健食品方面的开发利用打下了很好的基础,提供了参考和借鉴作用，对推动我国红腺忍冬花的产业化发展有着积极的意义。

摘要:

报道了一种含萘芳香酯型环氧单体二(4-(2,3-环氧丙氧基)苯甲酸)-2,7-萘-4,4-二酯(P4)的合成及性质研究.利用FT-IR、1H NMR、质谱等分析测试方法对P4目标化合物的结构进行了表征.并用4,4-二氨基二苯基砜(DDS)和4,4-二氨基二苯基甲烷(DDM)两种芳香二胺固化剂对P4进行非等温固化研究.由结果可知,DDM/P4的固化峰温度为140℃,DDS/P4的固化峰温度为210℃,DDM能显著降低P4的固化温度.最后,通过对P4/DDM和环氧E20/DDM这两种固化物的热失重研究表明P4/DDM固化物具有较高的热稳定性.

摘要:

一种鉴别油茶籽油真伪的简捷方法，是根据油茶籽油中含有三萜类皂甙元特征成分而设计的，它利用油茶籽油三萜类皂甙元的特征化学反应，通过薄层色谱鉴定和比色管比色鉴定：呈现颜色变化来鉴别油茶籽油的真伪。该方法具有灵敏、简单、快速和成本低等特点，将在茶籽油和油茶籽油调和油的鉴别方面具有良好的应用前景。

摘要:

本发明涉及一种蔗糖-6-乙酸酯的合成及结晶方法。该方法的特征在于蔗糖和原酸酯为原料,经过有机酸催化环合生成中间体，然后再加水经过简单的开环反应生成4，6不同位置的蔗糖酯，在再叔丁胺的存在下把4位的酰基转移到6位上来。使用了沸点较低的溶剂，在较低温度下抽出反应混合物，加入甲苯共沸，带出少量水，防止形成分子间氢键而影响结晶。在特定温度的超声流动的情况下加入石油醚使蔗糖-6-乙酸酯结晶较为规则，然后使用乙酸乙酯重结晶。本发明方法具有反应步骤少、中间体原料易得、反应条件温和、各中间产物处理简单、收率高和成本低等优点，克服了传统化学合成长春西汀的方法合成路线长、产物得率低、生产成本较高和对环境污染较大等问题。本方法符合绿色化学发展趋势。

摘要:

共价固定指示剂染料制备高性能荧光传感器敏感膜的工艺，包括：石英玻片依次用3％的HF酸、10％H₂O₂、蒸馏水清洗；利用(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷(MPS)向洗净的玻片表面引入巯基；将带有巯基的玻片在金纳米颗粒胶体溶液中自组装12-24h(优选15h)，则金纳米颗粒被固定到玻片上；将固定了金纳米颗粒的玻片浸在(1.0-5.0)×10^-3mol L^-1(优选2.0×10^-3mol L^-1)的巯基羧酸的乙醇溶液中10-18h(优选12h)，则长碳链及羧基被引入到了金纳米颗粒表面，所采用的巯基羧酸的碳链长度以含有10-16个碳原子数为宜；接着利用1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)对金纳米颗粒表面的羧基进行活化；然后将羧基被活化后的玻片浸在带有伯氨基的指示剂染料RNH₂的丙酮溶液(2.0×10^-4-5.0×10^-3mol L^-1，优选1.0×10^-3molL^-1)中4.0-9.0h(优选6h)，则指示剂染料被共价固定到玻片的最外表层，形成超薄的敏感膜，从而制得共价固定指示剂染料的荧光传感器。传感器敏感膜在使用过程中无染料流失，响应迅速(响应时间在2s之内)，极易再生，可逆性很好。

摘要:

合成了荧光标记物长春西汀酸和示踪物磺胺二甲氧基嘧啶-长春胺酸,并采用薄层色谱法对示踪物进行提纯.以磺胺二甲氧基嘧啶为分析对象,利用示踪物与磺胺二甲氧基嘧啶抗体的特异性反应,采用荧光偏振免疫分析方法(FPIA)研究了荧光标记物的荧光光谱特性.此荧光标记物在357 nm的激发光下,于453 nm处产生一个荧光发射峰;以荧光素为对照,考察了本方法的灵敏性.结果显示,荧光素的检出限仅为2.7 μg/L,而本方法的检测范围为0.5～146 μg/L,检出限达到0.5 μg/L.本方法的RSD为3.0%,重现性好;其它磺胺类药物对磺胺二甲氧基嘧啶的测定不产生明显干扰.运用本方法检测了饲料中磺胺二甲氧基嘧啶,结果与HPLC法相吻合.

摘要:

一种纯天然产物白藜芦醇用作辣根过氧化物酶(HRP)底物.对其化学性质的研究证实,白藜芦醇在空气中较稳定,对HRP、H2O2的电化学响应性能优于传统HRP底物,对人体无毒害.白藜芦醇在HRP催化下可被H2O2氧化成醌,产物醌在电极上于-376 mV处可被还原,其电流的大小与HRP的浓试在一定浓度范围内呈线性相关.将兔布氏杆菌抗原包埋在石墨-石蜡基质中制备了测定兔布氏杆菌抗体的电化学酶联免疫传感器,该传感器测定兔布氏杆菌抗体的线性范围为3×10-4～1.65×10-2 g/L;检出限为1×10-4g/L;RSD为4.6%.本方法制备免疫传感器的电化学性能稳定,抗原活性保持良好.

摘要:

本发明涉及一种长春西汀的三步反应合成新方法。该方法的特征在于以Wenkert’s烯胺和3-溴-2-羟亚胺基-丙酸乙酯为原料,经过Michael加成和酸催化环合二步反应构筑长春西汀的E环，然后再经过简单还原反应和分离步骤制备了长春西汀。本发明方法具有反应步骤少、中间体原料易得、反应条件温和、各中间产物处理简单、收率高和成本低等优点，克服了传统化学合成长春西汀的方法合成路线长、产物得率低、生产成本较高和对环境污染较大等问题。本方法符合绿色化学发展趋势，具有规模化生产应用前景。