摘要:

为探索负载型多金属氧酸盐类复合催化剂光催化降解炸药废水的催化活性及降解机理,采用溶胶-凝胶-溶剂热的路径,制备了3种负载型多金属氧酸盐类复合催化剂H3PW12O40/TiO2、H3PW12O40/TiO2(P123)和SO2-4-H3PW12O40/TiO2(P123).以炸药废水中典型有机污染物二硝基甲苯(DNT)为目标化合物,考察了所制备的复合催化剂在光催化降解DNT废水方面的催化活性,并对不同催化剂之间光催化活性的差异进行了合理的解释,分析了催化剂的结构与其光催化性能之间的关系.采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对废水中反应物和产物的种类进行了鉴定和分析,对光催化氧化法降解DNT废水的降解机理和矿化程度进行了研究.结果表明,以SOSO2-4-H3PW12O40/TiO2(P123)为催化剂,光照4h后,DNT废水降解率达98.73%.光催化降解DNT废水过程中,发生了甲基氧化、脱硝基、脱羧基等反应,降解过程中的中间产物主要包括对硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、1,3-二硝基苯、2,4-二叔丁基苯酚、2,4-二硝基苯甲醛.光催化降解4 h后,除极少量3,4-DNT外,其余硝基苯类化合物均完全降解.

摘要:

常温下使用超声波/超重力-臭氧法对DNT废水进行处理,考察了超重力因子β、初始pH值、液气比(L/G)、臭氧浓度以及处理时间等因素对硝基化合物和COD去除率的影响.实验结果表明:该技术对DNT废水的处理效果较好,在最佳工艺条件β=130,pH=12,L/G=2,臭氧浓度为40mg/L时,处理5h后,硝基化合物和COD去除率分别达到94.28%、86.5%.

摘要:

采用旋转填料床强化Fenton试剂处理DNT废水,确定了最佳工艺条件:Fe2+投加量为0.07mol/L,H2O2的投加量为0.53mol/L,pH值为1,温度为40℃,反应时间为5h,旋转填料床转速为1 500r·min-1；该条件下处理DNT废水,COD去除率达到98.57％,硝基化合物去除率达到97.64％,BOD/COD为0.62,后续处理可采用一般生化法；并对该最佳工艺条件进行放大化研究,为该法的工业化应用奠定基础.

摘要:

为探索负载型多金属氧酸盐类复合催化剂光催化降解炸药废水的催化活性及降解机理,采用溶胶-凝胶-溶剂热的路径,制备了3种负载型多金属氧酸盐类复合催化剂H3PW12O40/TiO2、H3PW12O40/TiO2(P123)和SO2-4-H3PW12O40/TiO2(P123).以炸药废水中典型有机污染物二硝基甲苯(DNT)为目标化合物,考察了所制备的复合催化剂在光催化降解DNT废水方面的催化活性,并对不同催化剂之间光催化活性的差异进行了合理的解释,分析了催化剂的结构与其光催化性能之间的关系.采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对废水中反应物和产物的种类进行了鉴定和分析,对光催化氧化法降解DNT废水的降解机理和矿化程度进行了研究.结果表明,以SOSO2-4-H3PW12O40/TiO2(P123)为催化剂,光照4h后,DNT废水降解率达98.73%.光催化降解DNT废水过程中,发生了甲基氧化、脱硝基、脱羧基等反应,降解过程中的中间产物主要包括对硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、1,3-二硝基苯、2,4-二叔丁基苯酚、2,4-二硝基苯甲醛.光催化降解4 h后,除极少量3,4-DNT外,其余硝基苯类化合物均完全降解.

摘要:

采用Fenton氧化和光助Fenton氧化对经过电解后DNT生产废水处理进行研究,考查了FeSO4浓度、H2O2浓度、pH、反应时间等因素对处理过程的影响规律.结果表明,光助Fenton和Fenton相比,光助Fenton的COD、二硝基苯去除率均高于单独Fenton氧化技术,各个因素对二者去除率影响趋势基本相同,FeSO4·7H2O浓度和废水pH值都存在最佳值,分别为FeSO4·7H2O 200mg/L和pH 2;COD去除率随着H2 O2浓度增大而增大;当H2O2浓度为3mL/L、反应时间为1h,Fenton氧化工艺COD去除率为47.76％,DNT去除率为78.08％;光助Fenton氧化工艺COD去除率为52.87％,DNT去除率为78.15％;.UV-Fenton处理成本远远高于Fenton反应.

摘要:

DNT废水因其成分复杂、毒性大、难降解、对环境污染严重等特点,成为废水处理中的一个难题.本试验研究了难以生物降解DNT生产废水Fenton氧化处理效果,考查了各影响因子最佳工艺条件.结果表明,在pH值为2；FeSO4·7H20投加量为200mg/L;H2O2投加量为2mL/L；反应时间为1h的条件下,Fenton氧化工艺COD去除率为47.76％,DNT去除率为87.37％左右.