摘要:

目的 探讨大鼠在生理性衰老过程中肠道敏感性、血清及脑肠轴Ghrelin水平的变化及其意义.方法 将健康SD大鼠按3月龄、9月龄、18月龄和24月龄分为4组,每组各6只.采用直肠球囊扩张引起大鼠腹肌收缩产生的曲线下面积评价肠道敏感性；采用双抗体夹心酶联免疫方法检测大鼠血清及脑肠轴组织中的Ghrelin含量.结果 ①球囊直肠扩张后,3月龄组大鼠腹肌收缩产生的曲线下面积最小,而随着月龄的增大,曲线下面积逐渐增大,在中等容量及高容量扩张后更为显著(P均＜0.05)；②3月龄组大鼠血清Ghrelin含量最低,9月龄组最高,之后有逐渐降低的趋势,但各组间比较无统计学差异(P＞0.05)；大鼠全脑组织中Ghrelin含量3月龄组最低(P＜0.01),之后增高,但9月龄、18月龄、24月龄组间比较差异无统计学差异(P＞0.05)；③胃肠道组织中Ghrelin含量随着大鼠月龄的增大而逐步增高(P均＜0.05)；同月龄组大鼠胃肠道组织胃体Ghrelin含量最高(P＜0.01),空肠、回肠与胃体的含量相比减少(P＜0.05),结肠较空肠、回肠降低(P＜0.05),乙状结肠与直肠交界部Ghrelin含量最低(P＜0.05).结论 在大鼠生理性衰老过程中,肠道敏感性随月龄的增加而增高；血清Ghrelin含量随月龄的增加而降低,脑肠轴组织中Ghrelin含量随月龄的增加有增高的趋势,但是变化不是很明显.这些变化导致的胃肠道感觉与运动异常可能参与了老年人群胃肠功能性疾病的发生和发展.

摘要:

目的 研究ghrelin基因Arg51Gln多态性在中国西安汉族人群的分布情况,并探讨该多态性与2型糖尿病、高血压病发病的相关性.方法 应用PCR-限制性片段长度多态性法分析中国西安地区汉族人305例(正常对照组80例;2型糖尿病组125例;高血压病组48例;2型糖尿病合并高血压病组52例)Ghrelin基因Arg51Gln多态性的分布及其与临床指标间的相关性.结果 2型糖尿病组、高血压病组、2型糖尿病合并高血压病组的基因型频率分别与正常对照组相比,均无统计学意义(P值分别为:0.652、0.201、0.212);等位基因分布分别与正常对照比较无统计学意义(P值分别为:1.002、0.199、0.124);2型糖尿病组Gln51等位基因携带者的BMI、FINS、HOMA-IR均高于野生型(P值分别为:0.045、0.003、0.041).结论 该基因多态性与2型糖尿病胰岛素抵抗相关,Ghrelin基因Arg51Gln多态性与高血压病无相关性.

摘要:

目的 探讨血清Ghrelin和瘦素水平与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系,进一步明确其临床意义.方法 选取2009年4-7月于北京大学第三医院进行胃镜检查的患者116例,于胃镜检查前抽血检测血清Ghrelin和瘦素水平,同时检测血清Hp抗体.所有患者进行胃镜检查时于胃窦和胃体至少分别钳取一块组织进行Warthin-Starry染色,判定Hp感染情况.血清Ghrelin、瘦素和Hp抗体检测采用ELISA法.结果 Hp阳性患者血清Ghrelin水平低于Hp阴性患者(291.03 pg/ml vs.374.77 pg/ml),Hp阳性患者血清瘦素水平亦低于Hp阴性患者(4.34 ng/ml vs.4.37 ng/ml),但差异均无统计学意义(P值分别为0.288、0.550).男性患者血清Ghrelin水平低于女性患者(232.28 pg/ml vs.403.09 pg/ml),差异有统计学意义(P=0.000);男性患者血清瘦素水平亦低于女性患者(4.24 ng/ml vs.4.46 ng/ml),但差异无统计学意义(P=0.671).男性患者Hp阳性组与Hp阴性组血清Ghrelin水平间差异无统计学意义(243.87 pg/ml vs.205.67 pg/ml,P=0.950),血清瘦素水平间差异亦无统计学意义(4.16 ng/ml vs.4.42 ng/ml,P=0.297).女性患者Hp阳性组与Hp阴性组血清Ghrelin水平间差异无统计学意义(342.12 pg/ml vs.494.54 pg/ml,P=0.330),血清瘦素水平间差异亦无统计学意义(4.54 ng/ml vs.4.34 ng/ml,P=0.856).体质指数(BMI)＜24.0 kg/m2组与BMI≥24.0 kg/m2组血清Ghrelin水平间差异有统计学意义(362.28 pg/ml vs.238.40 pg/ml,P=0.003),血清瘦素水平间差异亦有统计学意义(3.83 ng/ml vs.5.39 ng/ml,P=0.000).BMI＜24.0 kg/m2时,Hp阳性组与Hp阴性组血清Ghrelin水平间差异无统计学意义(303.85 pg/ml vs.483.81 pg/ml,P=0.107),血清瘦素水平间差异亦无统计学意义(3.79 ng/ml vs.3.91 ng/ml,P=0.387).BMI≥24.0 kg/m2时,Hp阳性组与Hp阴性组血清Ghrelin水平间差异无统计学意义(262.06 pg/ml vs.204.39 pg/ml,P=0.621),血清瘦素水平间差异亦无统计学意义(5.59 ng/ml vs.5.10 ng/ml,P=0.388).结论 Hp感染与否对血清Ghrelin及瘦素水平没有影响,性别对血清Ghrelin水平可能有影响,BMI对血清Ghrelin及瘦素水平可能有影响.

摘要:

为研究Ghrelin在马鹿体内可能表达的器官,通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,qPCR)方法检测马鹿的舌、食管、瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠、直肠、肝、胰、颌下腺、腮腺、气管、肺、肾、输尿管、膀胱、卵巢、输卵管、子宫、阴道、大脑、下丘脑、垂体、松果体、甲状腺、肾上腺、心肌、心内膜、脾、淋巴结和骨骼肌中Ghrelin表达情况.结果显示,Ghrelin在皱胃内的表达量明显高于其他器官(P＜0.05);胰、子宫、卵巢、十二指肠和食管次之,与其余30种器官的表达量相比差异也显著(P＜0.05);其余器官内的表达量相对较少.结论:Ghrelin在所检测的36种器官内均有表达.

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本文重点阐述了禽流感(AI)、鸡传染性支气管炎(IB)、新城疫(ND)和禽脑脊髓炎(AE)等家禽主要疫病的流行特点,并对2018年的流行动态进行了分析与预测,可为养禽生产中合理防控疫病提供有价值的参考.

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为了研究SHU9119与ghrelin之间的潜在的生理学关系,本试验选择4周龄的C57 BL/6小鼠下丘脑和卵巢组织为研究材料,对小鼠发情周期中SHU9119介导的ghrelin mRNA在下丘脑和卵巢部位表达水平进行研究.结果表明,正常生理条件下小鼠间情期下丘脑保持较高水平的ghrelin mRNA表达,而在卵巢内其表达水平相对较低;腹腔注射SHU9119 (50μg/kg体重)可极显著抑制下丘脑中ghrelin mRNA的表达(P＜0.01),同时显著促进小鼠间情期卵巢Ghrelin mRNA的表达(P＜0.05).然而,SHU9119并未引起小鼠发情前期、发情期和发情后期ghrelin mRNA表达量的显著差异.上述结果表明,SHU9119可能通过MC4R系统调节间情期小鼠ghrelin的变化,而不参与其他性周期ghrelin mRNA表达量的相关调控.

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通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和免疫组织化学技术对Ghrelin在驯鹿胃肠道的表达及定位进行初步研究.RT-qPCR结果显示,Ghrelin在驯鹿胃肠道内均有表达,且在皱胃内表达量极显著高于其他组织(P＜0.01),其次是十二指肠、回肠和结肠;免疫组织化学结果显示,Ghrelin免疫阳性细胞在皱胃内主要分布于黏膜层、黏膜下层和肌层;在瘤胃、网胃、瓣胃的黏膜层、黏膜下层中也可见Ghrelin的免疫阳性细胞,但肌层中未见表达;在十二指肠、空肠、回肠、结肠的黏膜层、黏膜下层和肌层均有Ghrelin免疫阳性细胞分布,且在肠绒毛和黏膜下层分布较多.RT-qPCR和免疫组织化学结果显示,Ghrelin在胃肠道内表达量及分布范围基本一致,这表明Ghrelin对驯鹿的消化可能具有潜在的调控作用.

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以体外分离培养的猪小肠上皮细胞为试验材料,通过分别添加1×10-5、1×10-6、1×10-7、1×10-8、1×10-9和1×10-10 mol/L的Ghrelin液,来测定Ghrelin对猪小肠上皮细胞增殖的影响.试验结果表明,Ghrelin的浓度在1×10-7-1×10-6mol/L时能够显著促进体外培养的猪小肠上皮细胞的增殖(P＜0.05),且在刺激后第5天达到增殖高峰.

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目的:探讨血清ghrelin和瘦素水平与胃黏膜病理学改变及体重指数的关系,进一步明确其临床意义.方法:选择2009年4～7月于北京大学第三医院进行胃镜检查的患者156例,于胃镜检查前抽血检测ghrelin和瘦素水平.血清Ghrenlin和瘦素检测采用ELISA法测定.所有患者进行胃镜检查的同时于胃窦和胃体至少分别钳取一块组织进行病理学检查.结果:男性患者血清ghrelin水平低于女性患者(均数250.14 ng/L vs 386.65 ng/L),两者差异有统计学意义(P=0.003);男性患者血清瘦素水平亦低于女性患者(均数4.12 μg/L vs 4.31 μg/L),但两者差异无统计学意义(P=0.681).≤35岁组、36～54岁组和≥55岁组的血清ghrelin均数分别为408.93 ng/L、309.16 ng/L和236.76 ng/L,3组间差异有统计学意义(P=0.007);≤35岁组、36～54岁组和≥55岁组的血清瘦素分别为4.26 μg/L、4.41 μg/L和3.86 μg/L,3组间差异无统计学意义(P=0.549).慢性浅表性胃炎患者的血清ghrelin水平低于慢性萎缩性胃炎患者(均数308.40 ng/L vs 344.88 ng/L),两者差异无统计学意义(P=0.870);慢性浅表性胃炎患者血清瘦素水平亦低于慢性萎缩性胃炎患者(均数4.17 μg/L vs 4.35 μg/L),两者差异无统计学意义(P=0.436).血清ghrelin水平和BMI存在负相关(P=0.000),血清瘦素水平和BMI存在正相关(P=0.000).结论:性别和年龄对血清ghrelin水平可能存在影响.慢性浅表性胃炎患者与慢性萎缩性胃炎患者的血清ghrelin和瘦素水平没有差异.随着BMI的增加,血清ghrelin水平降低;而随着BMI的增加,血清瘦素水平亦增加.

摘要:

本文采用免疫组织化学染色方法,探讨ghrelin在雄性食蟹猴生殖系统内的分布定位.通过对ghrelin免疫阳性细胞在生殖系统中分布部位、含量及细胞形态等方面的研究,为今后ghrelin在食蟹猴体内的功能研究奠定形态学基础.免疫组化染色发现,gh-relin阳性细胞在食蟹猴的生殖系统中有分布.Ghrelin免疫阳性细胞被染为棕色到棕黑色,主要分布于睾丸、附睾及输精管中,精囊腺中无ghrelin阳性细胞分布.Ghrelin阳性细胞在组织中多呈散在分布.细胞大小不一、形态各异,多呈圆形、卵圆形、锥体形、长柱形及其他不规则形.