摘要:

以活性纳米γ-MnO2为氧化剂,在无溶剂状态下用2,6-二甲羟基对甲苯酚为原料合成了2,6-二甲酰基对甲苯酚,其结构经1H NMR, IR和元素分析确证.较适宜的反应条件为:2,6-二甲羟基对甲苯酚0.85 g(5 mmol), n(2,6-二甲羟基对甲苯酚) : n(活性γ-MnO2)=1 : 2, 间歇性研磨提供充分的自扩散时间(1 h～2 h), 总研磨时间为5 h～6 h, 收率26%.该法与液相合成法相比,反应时间缩短到1/8, 产率提高了6%.

摘要:

将碳纸与氧化还原反应法制备的纳米MnO2通过液相沉积法形成新的复合电极材料,采用循环伏安和交流阻抗测试技术对复合电极材料进行电化学分析,研究结果表明:碳纸/纳米MnO2复合电极材料呈花瓣状开放结构,有利于提高复合电极的比表面积;碳纸基体沉积时间为1h时,复合电极的电化学性能最稳定;但随着扫描速率的增加,复合电极的比电容呈下降趋势,且沉积时间越长,复合电极电容性的稳定也越差.

摘要:

将(NH4)HF2与MnO2混合均匀后经热处理制备了掺F-的MnO2正极材料MnO1.99F0.01,并制备成锂锰一次电池.XRD测试表明F-掺杂改变了MnO2正极材料的结构;电化学性能测试表明F掺杂提高了锂锰一次电池的放电比容量,放电比容量从200mAh/g提高到225mAh/g;此外,F-掺杂改善了Li/MnO2电池的储存寿命,储存寿命增加到16a.

摘要:

以杉木为载体，采用低温水热工艺制备出MnO2/木材光催化复合材料，研究了不同工艺条件对复合材料MnO2负载率的影响。结果表明，随着KMnO4/HCL摩尔比的减少，以及反应时间、盐酸浓度、反应温度的增加， MnO2的负载率先增加后减少。当KMnO4/HCL摩尔比为1∶7、反应时间80min、盐酸浓度2mol/L、反应温度70℃时，复合材料中MnO2负载量达到30.5%。

摘要:

采用液相沉淀法制备了超级电容器用无定形纳米二氧化锰.研究了煅烧温度对二氧化锰的晶体结构、表面形貌及其电容特性的影响.XRD、SEM、循环伏安和恒电流充放电结果表明,随着煅烧温度的升高,二氧化锰样品的晶体结构越来越完整,颗粒粒径也越来越大,而且无定形二氧化锰比晶态二氧化锰具有更好的电容特性.在6 mol/L氢氧化钾电解液中,无定形二氧化锰以100 mA/g和200 mA/g充放电时,比容量分别达到了58.6 F/g和35.3 F/g;400 mA/g循环1 000次,容量保持率仍高达90%.

摘要:

分别在100℃回流和常温条件下可控制备了α和Birnessite两种晶型的二氧化锰,借助XRD、SEM、TEM和表面积分析等测试技术对其结构和形貌做了表征,考察了2种晶型MnO2对重金属pb2+、Cr6+、Zn2+的吸附性能.结果表明,Birnessite-MnO2对重金属具有更优的吸附能力,对水中的Pb2+、Cr6+和Zn2+的最大吸附容量分别为210、162、102 mg/g.Bimessite-MnO2还表现出良好的循环性能,能够维持至少3个吸附/脱附循环.

摘要:

前驱体对锂离子电池正极材料LiMn2O4结构和性能有重要影响.综述了常见的前驱体特点及生产工艺,指出二氧化锰仍然是目前用量最大的前驱体,适当的体相掺杂是改善其性能的有效途径;用球形四氧化三锰制备高性能LiMn2O4有广阔的应用前景,改善生产工艺、降低成本必将提升球形四氧化三锰在锂离子电池领域的竞争力.

摘要:

采用液相沉淀法制备出纳米棒状MnO2材料,循环伏安测试表明,所制备的MnO2电极材料具有良好的电容特性和较高的比电容量;循环充放电测试显示样品具有理想的循环充放电特性.

摘要:

以金属氧化物改性的HBeta分子筛为催化剂,对二甲醚催化转化制六甲基苯进行了初步研究.采用浸渍法制备MnO2、ZnO、WO3、MoO3和K2O改性的HBeta分子筛催化剂,并利用NH3-TPD、Py-IR、BET及XRD等对催化剂的结构和性质进行表征,在固定床反应器中测试了其催化性能.结果表明,10％MnO/HBeta的六甲基苯选择性最高.催化剂表征结果表明,10％MnO2改性HBeta催化剂可提高HBeta的强酸量,适宜的强酸量有利于六甲基苯的生成;10％MnO2改性HBeta催化剂可适量降低HBeta的B酸量,适宜的B酸量有利于六甲基苯的生成.对10％MnO3/HBeta催化剂,六甲基苯选择性随反应温度升高或空速升高均先升高后降低,在常压、280℃、空速为100h-1反应条件下,二甲醚转化率达76.36％,六甲基苯选择性25.1％.

摘要:

利用超级电容器活性炭(S-AC)直接还原KMnO4制备出复合比例分别为1:3、1:1和3:1的MnO2/S-AC复合催化剂,进而负载于泡沫镍上制得MnO2/S-AC泡沫镍空气阴极.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能量散射X 射线谱(EDX)和比表面积(BET)及孔分布测试对所制复合催化剂表征可知,随复合比例的增加,在S-AC表面的MnO2由纳米薄片聚集成粒径为300~500 nm的颗粒,MnO2/S-AC的内部及外部表面积都有所减少.基于线性扫描伏安曲线、功率密度曲线和极化曲线分析微生物燃料电池(MFC)的阴极性能和产电性能.复合比例为1:3时,MFC最大功率密度达到321.2 mW·m?2,比阴极负载S-AC时提高了约20%,这与其较高的比表面积和MnO2良好的催化活性相关.MnO2/S-AC复合催化剂控制在一定的质量比时,可以有效提高阴极性能及MFC的产电效果,有助于空气阴极MFC的的放大和工程应用.