摘要:

利用回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(Polyethylene Terephthalate,PET)瓶作为添加剂，并利用湿式相转化方法制备PET/聚醚酰亚胺(Polyetherimide,PEI)混合膜，应用于水中乳化油分离的研究。结果表明，随着PET比例由0增加至15%，混合膜的纯水通量和乳化油的去除通量越大，去除效率越低。在0.2 MPa操作压力下；5%PET/PEI薄膜的纯水通量、渗透通量、乳化油分离效率以及反洗后通量分别为883.33、586.67 L/m2h、90.66%及365.26 L/m2h，具有较佳的通量及乳化油分离效率。

摘要:

超声引导下经皮肝穿刺肝癌内注射无水乙醇术治疗肝癌,因其操作简便、疗效确切、微创等特点,在临床被广泛应用.根据术后的反应,我们从病情观察、疼痛、发热、饮食等几个方面进行了正确、及时、得当的护理,减轻了患者术后的痛苦,增强了战胜疾病的信心.

摘要:

以聚乙烯亚胺(PEI)为高分子骨架,2-(1-蒽醌基氨基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪为染料母体,通过化学接枝,合成了高分子染料,再对聚乙烯亚胺高分子上的氮进行季铵化,得到高分子阳离子活性染料.通过红外光谱表征合成的高分子阳离子活性染料的结构,并在无盐染色工艺条件下对棉织物、羊毛进行浸染,结果显示具有较高的上染百分率和固色率,摩擦牢度较好.

摘要:

阴离子垃圾的积累给纸机网部抄造及纸的性质带来很多影响,尤其是纸张施胶效果.为更好地解决阴离子垃圾对施胶效果的影响,尤其是改善AKD中性施胶的施胶效果,采用电荷密度更高的聚合物(PEI、PDADMAC)代替阳离子淀粉对阴离子垃圾进行捕集.结果表明:使用电荷密度较大、聚合度较小的有机阳离子聚合物对纸张的施胶效果有明显的改善,可在一定程度上减轻抄纸系统积累阴离子垃圾对施胶的影响.

摘要:

目的探讨不同时长吸氧预处理对肝癌PEI术后肝功能的影响。方法120例肝癌患者，分为围手术期不吸氧组，PEI术前吸氧1h、术前吸氧2h、术前吸氧3h组。术后24h内抽血行肝功能ALT、AST、ALB、TBiL、DBiL及SOD检查，统计分析各指标的变化。结果不吸氧组与术前吸氧1h组及术前吸氧2h组与术前吸氧3h组各项指标无显著性差异(>0.05)。不吸氧组与术前吸氧3h组比较，ALT、AST明显减低(<0.05)，而SOD活性明显升高(<0.05)，ALB及TBiL、DBiL无显著性差异(>0.05)。结论肝癌PEI术前吸氧能提高肝功能储备，术前吸氧2h以上有助于患者术后肝功能恢复。

摘要:

目的为了进一步探讨和总结肝癌综合治疗的方法和疗效.方法回顾性分析了近5年来收治的原发性肝癌268例的治疗方法和初步疗效.其中包括男229例, 女39例, 平均年龄41岁, 肿瘤多属中晚期.手术137例, 非手术131例, 手术中包括规则与不规则切除、一期切除、二步切除和复发再切除及人体原位肝移植.非手术治疗包括TACE、 PEI、 DDS、冷冻、中医中药、生物治疗、全身化疗等方法.结果手术率为51%(137/268), 全组手术切除率为85%(116/137), 手术死亡率2.2%(3/137), 术后并发症发生率20.9%, 6个月内复发和转移率为20.7%(32/115).1例大肝癌肝移植后已存活2 个月, AFP降为正常, 无复发.结论以手术为主的综合治疗仍是目前原发性肝癌的理想治疗模式, 积极的治疗值得提倡, 全身化疗不容忽视, 原位肝移植应进一步探讨.

摘要:

粗纤维营养在反刍动物营养中占有重要地位,本文介绍了日粮纤维的定义、中性洗涤纤维(NDF)、有效中性洗涤纤维(eNDF)、物理有效中性洗涤纤维(peNDF)及其联系与区别,并同时介绍了评定日粮纤维品质的可发酵纤维指数(FFI)、可利用纤维指数(AFI)与喜食性纤维指数(PEI).

摘要:

新型冠状病毒是严重急性呼吸道综合征(SARS)的病原体,目前缺乏有效预防和治疗药物.作者在研究SARS冠状病毒基因的基础上,借鉴近年迅速发展的siRNA (small interfering RNR)基因药物的思路,经过对制剂和给药途径的分析,提出针对SARS有效、安全、特异的siRNA药物设计策略.通过PEI-siRNA质粒复合物的喷雾给药,将该药物靶向性地导入肺部,进入肺部细胞并表达特异性的siRNA,对已经感染病毒的细胞内部的病毒基因进行沉默,抑制病毒的进一步复制和繁殖,既达到治疗目的,且克服siRNA药物中靶向性和导入性差的两大困难,提供了一条安全、有效的SARS基因治疗的siRNA策略.

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目的 探讨PEI联合RFA消融肝脏肿瘤的疗效.方法 采用回顾性分析方法,收集我院原发性肝脏肿瘤患者,分为:研究组(接受PEI联合RFA治疗)和对照组(接受RFA治疗).对比①术前研究组和对照组病灶数量及平均直径.②术后2周通过增强CT评估两组坏死体积.③两组术前及术后2周AFP变化.结果 ①术前研究组和对照组病灶数量及平均直径比较无差异(P＞0.05).②研究组和对照组术后2周坏死体积分别为53.44±42.13cm2、27.45±15.25cm2,比较有差异(P＜0.05).③两组术前AFP比较无差异(P＞0.05);两组术后2周AFP比较有差异(P＜0.05).结论 PEI联合RFA消融治疗原发肝脏肿瘤疗效肯定.

摘要:

目的 合成一种生物可降解与低细胞毒性的两亲性嵌段共聚物PLGA-b-(PEI-co-PEG),并研究其胶束化行为.方法 采用开环聚合法合成PLGA;使用低相对分子质量的聚乙烯亚胺(PEI1800)与聚乙二醇(PEG2000)相互交联合成水溶性PEI-co-PEG共聚物;采用脱水缩合法,合成PLGA-b-(PEI-co-PEG).根据PEI-co-PEG在37℃PBS中孵育不同时间的相对分子质量变化情况,评估其生物降解性.通过MTT法测定PLGA-b-(PEI-co-PEG)与PEI-co-PEG对MCF-7的细胞毒性.采用标准透析法制备电正性PLGA-b-(PEI-co-PEG)胶束,使用马尔文激光粒度分析仪测定其粒径分布与Zeta电位;采用简单混合法制备PLGA-b-(PEI-co-PEG)胶束/胰岛素复合物;使用透射电镜表征胶束及胶束/胰岛素复合物的形貌.采用荧光猝灭法,测定胶束/胰岛素复合物在不同浓度盐离子溶液中的稳定性.结果 成功合成了两亲性嵌段共聚物PLGA-b-(PEI-co-PEG).PEI-co-PEG在37℃PBS溶液中的降解半衰期约为48 h.PLGA-b-(PEI-co-PEG)与PEI-co-PEG对MCF-7的半数抑制浓度(IC50)分别为1375.7μg/mL与425.1μg/mL.PLGA-b-(PEI-co-PEG)胶束(粒径:99.5±2.61 nm,Zeta电位:52.9±2.38 mV)可与胰岛素形成纳米尺寸的胶束/胰岛素复合物;胶束/胰岛素复合物在150 mmol/L NaCl溶液中的解离率为27.6％.结论 PEI-co-PEG在体外条件下展现了较好的降解性.PLGA-b-(PEI-co-PEG)的细胞毒性显著低于PEI-co-PEG(P<0.05).PLGA-b-(PEI-co-PEG)胶束/胰岛素复合物在生理条件下具有良好的盐离子稳定性.