摘要:

目的:研究罗红霉素对接触性皮炎及T细胞功能的影响.方法:使用2,4,6-三硝基氯苯诱导小鼠接触性皮炎,以双向混合淋巴细胞反应及刀豆蛋白诱导脾T细胞增殖,MTT法检测活细胞数量.采用RT-PCR方法检测细胞因子mRNA表达.结果:20 mg·kg-1罗红霉素效应相灌胃给药明显抑制2,4,6-三硝基氯苯诱导的小鼠接触性皮炎(P＜0.01).25 μg·ml-1罗红霉素显著降低双向混合淋巴细胞反应(P<0.05),5、25 μg·ml-1罗红霉素明显抑制刀豆蛋白诱导的脾细胞存活、增殖(P<0.05, P<0.01)及T-bet、IL-2及IFN-γ的mRNA表达.结论:罗红霉素能抑制2,4,6-三硝基氯苯诱导的接触性皮炎,可能与其抑制T淋巴细胞存活、活化及增殖有关.

摘要:

为揭示镰刀菌毒素之一的玉米赤霉烯酮(ZEA)的免疫抑制作用机制,作者拟研究ZEA对刀豆蛋白A(Con A)介导的小鼠离体T淋巴细胞体外活化、增殖的影响.以Con A作为T淋巴细胞活化刺激剂,以不同浓度ZEA(0、10、20、40 μmol·L-1)染毒处理细胞后,利用流式细胞术检测T淋巴细胞早期活化标志CD69分子及中期活化标志CD25分子表达情况,用CCK-8法检测T淋巴细胞的增殖情况.结果显示:细胞分别培养48、72、96 h后,ConA组与细胞空白组相比均产生了明显的刺激增殖效应(P＜0.01).与Con A对照组相比,ZEA染毒可明显抑制Con A刺激引起的T淋巴细胞的增殖作用.除10 μmol·L-1 ZEA组在72和96 h时间段差异显著外(P＜0.05),其余染毒组在各时间段均差异极显著(P＜0.01),并呈浓度-效应关系.细胞加入Con A分别活化6、30 h后,ConA组与细胞空白组相比,早期活化分子CD69和中期活化分子CD25明显升高,提示细胞发生明显的活化效应.与Con A对照组相比,当ZEA染毒浓度为10 μmol·L-1时,T细胞早期活化标志分子CD69和中期活化分子CD25的表达明显抑制,差异均极显著(P＜0.01),当ZEA浓度为20、40μmol·L-1时,CD69和CD25的表达进一步抑制(P＜0.01),并呈剂量依赖性.研究结果表明,ZEA对动物免疫抑制作用的产生与其可直接抑制对小鼠T淋巴细胞的活化和增殖有关.

摘要:

目的探讨小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)性别差异的原因.方法应用髓鞘脂质蛋白139-151(PLP139-151)免疫诱导建立EAE模型,观察雌雄小鼠病情的差异,采用MTT、ELISA法,检测外周淋巴细胞对自身抗原反应的性别差异.结果雌性小鼠的平均发病时间(15±2.1)d,早于雄性的(22±4.3)d,病程有复发-缓解的特点,而雄性则多呈一过性发病;EAE雌雄小鼠的特异性淋巴细胞增殖反应和γ-干扰素分泌无显著性差异(P>0.05),雄性小鼠白细胞介素-4(IL-4)分泌明显高于雌性小鼠(P<0.01).结论PLP139-151诱发小鼠EAE性别差异可能与雄性小鼠外周淋巴细胞分泌IL-4水平较高,具有保护作用有关.

摘要:

[目的] 本研究观察较长期混合稀土染毒对小鼠免疫功能的影响,为进行稀土开发的安全性评价提供参考依据,从而更合理的开发和使用稀土资源.[方法] 将混合稀土给小鼠灌胃15 d或30 d.灌胃15 d的小鼠染毒剂量分别为:0、2、20、200 mg/kg体重;灌胃30 d的剂量分别为:0、0.2、2、20 mg/kg体重.实验用昆明种小鼠.观察指标包括:ConA刺激的T淋巴细胞增殖,反映细胞免疫功能;LPS刺激的B淋巴细胞增殖,反映体液免疫功能.淋巴细胞增殖均采用颜色反应法测定.同时采用中性红吞噬法观察巨噬细胞吞噬功能,反映非特异性免疫功能.[结果] 小鼠灌胃15 d后,T淋巴细胞增殖能力在20 mg和200 mg/kg组明显受到抑制,均较对照组下降了40%以上.B淋巴细胞增殖能力也在20和200 mg/kg组出现明显的抑制,较对照组下降了50%左右;吸光度的差值由对照组的0.45下降到0.24和0.22.另外,在未受有丝分裂素作用的情况下,20、200 mg/kg组的动物增殖能力也比对照组明显降低.而巨噬细胞的吞噬功能则在3个剂量组均出现明显的抑制,即使在2 mg/kg组也出现吞噬功能受损.小鼠灌胃30 d后,T淋巴细胞增殖能力仅在200 mg/kg组出现明显的抑制,其他剂量组未见明显影响,但B淋巴细胞增殖能力在20 mg/kg和2 mg/kg组均出现了明显的抑制.巨噬细胞吞噬功能在2 mg/kg组也已出现明显的抑制作用.而0.2 mg/kg剂量组的所有观察指标与对照组相比均无明显的改变.[结论] 2、20和200 mg/kg混合稀土经口染毒15～30 d,对小鼠的免疫系统产生一些有害作用,损害范围涉及了细胞免疫、体液免疫以及非特异性免疫.巨噬细胞对混合稀土的损伤作用更为敏感一些.另外,随着染毒时间的延长,较低剂也会产生一定的有害作用.

摘要:

目的:探讨广西灵芝水煎剂对正常小鼠和免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用.方法:用不同剂量灵芝液给正常小鼠和环磷酰胺免疫抑制小鼠灌胃,检测小鼠免疫器官重量、巨噬细胞吞噬功能、T淋巴细胞增殖及NK细胞的活性.结果:灵芝水煎剂对正常小鼠免疫功能无明显影响,但能显著增加环磷酰胺免疫抑制小鼠的胸腺和脾脏重量及胸腺指数和脾指数,增加巨噬细胞吞噬功能,促进T淋巴细胞增殖和NK细胞活性.结论:灵芝水煎剂对正常小鼠免疫功能无明显影响,对环磷酰胺免疫抑制小鼠的免疫功能具有正调节作用.

摘要:

目的:观察石斛合剂对衰老大鼠的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)及免疫功能的影响.方法:采用D-半乳糖腹腔注射制备衰老大鼠模型,随机分为5组,正常对照组、衰老模型对照组和衰老模型石斛合剂治疗组(该组分为3组,荆量分别为0.06 g· kg-1、0.2g· kg-1、0.6 g· kg-1)进行对比研究.结果:与正常组及其相应的对照组比较,石斛合剂能降低衰老大鼠的MDA浓度,提高SOD活性,降低LPO活性,增加外周白细胞数和促进T淋巴细胞增殖和提高自然杀伤细胞(NK)活性(P＜0.05).结论:石斛合剂具有一定的抗衰老和增强免疫功能的作用.

摘要:

目的 评价细梗香草总皂苷( capilliposide,LC)的抗肿瘤活性以及免疫调节作用.方法 建立3种人源肿瘤裸鼠移植模型,随机分组给药,测量瘤径计算相对肿瘤增殖率(T/C),称取瘤重计算抑瘤率(inhibitory rate,Ⅰ).采用HE染色进行肿瘤组织病理学检测,免疫组化方法观察血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达,初步探测LC抗肿瘤的作用机制.C57 BL/6小鼠接种RM-1瘤液,建立小鼠荷前列腺癌模型,检测血液学指标以及脾T淋巴细胞增殖情况和IL-2活性,初步评价细梗香草总皂苷对免疫系统的调节作用.结果 LC可剂量依赖性的抑制荷瘤裸鼠肿瘤的生长,与模型对照组相比差异均有显著性,抑瘤率最高达:58.77％(前列腺癌PC-3)、56.22％(胃癌BGC-823)和55.73％(卵巢癌SK-OV-3).LC可上调荷瘤小鼠外周血中白细胞(WBC)和血红蛋白(HGB),可提高荷瘤小鼠脾T淋巴细胞增殖能力和IL-2活性.结论 LC具有较强的抗肿瘤活性,其抗肿瘤作用可能与增强免疫功能和抑制肿瘤血管新生有关.

摘要:

目的:观察八肽胆囊收缩素(CCK-8)对脂多糖(LPS)诱导树突状细胞(DCs)成熟的影响.方法:采用粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱导法培养小鼠骨髓来源DCs,在LPS诱导其成熟过程中用不同浓度的CCK-8进行干预,采用流式细胞分析技术检测DCs表面主要组织相容性复合物II(MHC II)、分化群80(CD80)和分化群86(CD86)的表达;ELISA法检测DCs培养上清中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量;MTT法检测CCK-8处理DCs对同种异体T细胞增殖反应的影响.结果:CCK-8剂量依赖性地抑制LPS诱导DCs表面CD80、CD86和MHC II表达(P<0.01,P<0.05 );CCK-8抑制LPS诱导DCs分泌IL-1β、IL-6和TNF-α(P<0.01);并且,CCK-8降低LPS诱导DCs刺激同种异体T淋巴细胞增殖的活性(P<0.05,P<0.01).结论:CCK-8对LPS诱导DCs成熟过程中的细胞表型、细胞因子分泌和抗原提呈功能有抑制作用,提示CCK-8有可能在抗感染和抵抗自身免疫性疾病过程中发挥重要调节作用.

摘要:

目的:研究罗红霉素对接触性皮炎及T细胞功能的影响.方法:使用2,4,6-三硝基氯苯诱导小鼠接触性皮炎,以双向混合淋巴细胞反应及刀豆蛋白诱导脾T细胞增殖,MTT法检测活细胞数量.采用RT-PCR方法检测细胞因子mRNA表达.结果:20 mg·kg-1罗红霉素效应相灌胃给药明显抑制2,4,6-三硝基氯苯诱导的小鼠接触性皮炎(P＜0.01).25 μg·ml-1罗红霉素显著降低双向混合淋巴细胞反应(P<0.05),5、25 μg·ml-1罗红霉素明显抑制刀豆蛋白诱导的脾细胞存活、增殖(P<0.05, P<0.01)及T-bet、IL-2及IFN-γ的mRNA表达.结论:罗红霉素能抑制2,4,6-三硝基氯苯诱导的接触性皮炎,可能与其抑制T淋巴细胞存活、活化及增殖有关.

摘要:

目的：探讨运动对大鼠脾脏T淋巴细胞增殖及T细胞亚群的影响。方法：将24只健康雄性SD大鼠随机分为三组：对照组、30 min运动组、60 min运动组；MTT、流式细胞术分别检测各组大鼠脾脏T淋巴细胞增殖能力及T细胞亚群变化。结果：与对照组相比，30 min运动组大鼠脾脏T淋巴细胞增殖能力增强（P＜0．05），CD4＋T细胞百分数及CD4＋／CD8＋比例升高（P＜0．05），CD8＋T细胞百分数无显著改变（P＞0．05）；60 min运动组大鼠脾脏T淋巴细胞增殖能力、CD4＋T细胞百分数、CD8＋T细胞百分数及CD4＋／CD8＋比例显著改变（ P＞0．05）。结论：中小强度运动有助于增强机体细胞免疫功能，可能与适当运动能够加快脾脏T淋巴细胞增殖及改善CD4＋／CD8＋T细胞亚群相关。