苯甲酰胺类衍生物的合成及扩血管活性

• 作者: 付焕建 何欣 朱莉亚 林紫云
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 苯甲酰胺 扩血管活性 构效关系
• 年，卷（期）: 1998,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 666-674
• 分类号: R9
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.1998.09.006

摘要

报道了22个苯甲酰胺类衍生物的合成,其中大多数化合物有不同程度的扩血管活性,化合物H1,11,17,E1,3对去甲肾上腺素[NE](10-7 mol·L-1)引起的大鼠主动脉条收缩的抑制作用明显优于先导物N-(4-甲氧基苯甲酰基)-N′-肉桂基哌嗪,化合物H7,15,E7对85.7 mmpL·L-1 KCl引起的大鼠主动脉条收缩有明显的抑制作用,进一步钾通道实验表明E1可能为ATP敏感型钾通道开放剂.并初步分析了此类化合物的构效关系.