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摘要:
目的采用抗CD28,CD80,CD2及CD58分别刺激健康人PBL后作用肝癌细胞,对作用前后PBL的表型变化及TCR Vβ基因亚家族的表达水平进行探讨.方法用FACS分析作用肝癌细胞前后PBL表型变化,并用RT-PCR-Southern印迹分析其TCR Vβ1-20的表达水平及特征.结果健康人PBL作用肝癌细胞后CD3和CD8分子表达比作用前明显增高,而CD4分子无显著变化.健康人PBL分别加IL-2,PHA,抗CD3和CD3+CD28,CD28+CD80,CD2+CD58作用肝癌细胞(BEL-7402)前表达水平平均约5%,作用BEL-7402后表达水平约13%~25%,其特征为Vβ7增高.结论在癌抗原的参与下,mAb共刺激的T细胞活化,TCR接受APC呈递的相应抗原的刺激,具有该TCR的淋巴细胞迅速增殖而成为针对抗原的T细胞克隆,发挥其识别和杀伤癌细胞的作用.
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文献信息
篇名 活化PBL作用肝癌细胞的表型分析与TCR Vβ基因亚家族的优势取用
来源期刊 华人消化杂志 学科 医学
关键词 癌,肝细胞 肝肿瘤 TCR Vβ基因 基因表达 肿瘤细胞,培养的
年,卷(期) 1998,(12) 所属期刊栏目 研究原著
研究方向 页码范围 1033-1035
页数 分类号 R735.7
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.1998.12.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄树林 广东药学院分子生物学研究室 84 302 8.0 11.0
2 罗利琼 广东药学院分子生物学研究室 28 186 7.0 12.0
3 肖兰凤 广东药学院分子生物学研究室 30 104 6.0 9.0
4 陈红清 广东药学院分子生物学研究室 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
癌,肝细胞
肝肿瘤
TCR Vβ基因
基因表达
肿瘤细胞,培养的
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社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
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