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摘要:
重组葡激酶突变体基因在大肠杆菌中高效表达,产物以包涵体的形式存在于胞浆中.通过发酵,扩增工程菌,机械破菌,离心分离粗制包涵体,后者经纯化后用盐酸胍溶解,r-SAKΔN分子复性后用离子交换层析和分子筛脱盐,纯度达97%,比活性5×104HU/mg,Mr14000,等电点为pH6.8.
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文献信息
篇名 重组葡激酶突变体(r-SAKΔN)的纯化
来源期刊 药物生物技术 学科 医学
关键词 葡激酶突变体 包涵体 复性 纯化
年,卷(期) 1999,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 65-69
页数 5页 分类号 R91
字数 2533字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.1999.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋后燕 上海医科大学分子遗传研究室 15 43 5.0 6.0
2 任军 上海医科大学分子遗传研究室 2 10 1.0 2.0
3 叶立文 上海医科大学分子遗传研究室 2 7 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
葡激酶突变体
包涵体
复性
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
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