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摘要:
本文采用PCR技术,以百日咳杆菌染色体DNA为模板,用质粒pCR2.1-TOPO作为载体克隆了编码百日咳毒素S1亚单位(Pertussis toxin S1 subunit)806bp的结构基因,分别在DH5α,和TOP10两株大肠杆菌中进行表达,并分别获得6株和5株表达rS1阳性的重组菌株,rS1的最高表达量分别占细胞总蛋白量的14%(DH2)和24.2%(H13),重组菌中及粗制的rS1能被抗天然PTS1亚单位的单克隆抗体1B7识别,在小鼠主动免疫实验中,粗制的rS1免疫小鼠后,对百日咳杆菌18323株的脑腔攻击具有免疫保护作用,保护率可达56.3%,粗制的rS1免疫家兔所得血甭,用HP-PT及1B7-PT包被的ELISA测定效价,抗PT抗体的滴度为1:32000。该抗rB1血清在小鼠被动免疫保护实验中,对百日咳杆菌18323株的脑腔攻击的动免疫保护作用达到100%,证明本文获得的rS1亚单位有良好的抗原性和免疫原性,具有与天然S1相同的抗表位,有望成为百日咳基因工程单位疫苗的候选成分。
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补体C4
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免疫球蛋白M
免疫球蛋白A
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体液免疫
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 百日咳毒素S1亚单位在大肠杆菌中的表达及其生物学特性研究
来源期刊 生物制品年刊 学科 医学
关键词 百日咳杆菌 百日咳毒素S1亚单位 百日咳基因工程苗 被动保护作用 表达
年,卷(期) swzpnk,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 109
页数 1页 分类号 R516.603
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研究主题发展历程
节点文献
百日咳杆菌
百日咳毒素S1亚单位
百日咳基因工程苗
被动保护作用
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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