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摘要:
目的检测生长激素缺乏症(GHD)患者的Pit-1基因突变,研究GHD的发病机制. 方法利用银染单链构象多态性法(SSCP)和直接测序法检测GHD患者Pit-1基因突变. 结果 GHD患者中未发现Pit-1基因突变. 结论 Pit-1基因突变是导致GHD的稀有病因.
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文献信息
篇名 生长激素缺乏症患者Pit-1基因突变分析
来源期刊 实用儿科临床杂志 学科 医学
关键词 生长激素缺乏症(GHD)Pit-1基因
年,卷(期) 1999,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 136-137
页数 2页 分类号 R59
字数 2886字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-515X.1999.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王秩 北京中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 1 4 1.0 1.0
2 邓洁英 北京中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 1 4 1.0 1.0
3 史轶蘩 北京中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
生长激素缺乏症(GHD)Pit-1基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
半月刊
2095-428X
10-1070/R
大16开
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
36-102
1986
chi
出版文献量(篇)
11163
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39
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100085
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