261例G6PD缺乏症患儿基因突变型与血型关系的探讨

• 作者: 余超 谭忠友
• 来源期刊: 川北医学院学报
• 关键词: ABO血型 G6PD缺乏症 基因突变
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 712-714
• 页数: 3页
• 分类号: R722.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-3697.2017.05.018

摘要

目的:初步探讨ABO血型与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenas,G6PD)缺乏症基因突变型的交互作用及分析.方法:从G6PD缺乏症患者中,运用二代测序技术筛选出G1388A、G1376T、A95G点突变的患者;血清学方法检测血型.应用SPSS 21.0软件对结果进行比较分析.结果:355例缺乏症患者中检出261例基因突变,突变检出率为73.5％;且基因突变型在ABO血型的血型分布上有显著差异(P＜0.05),具有相关性.结论:ABO血型与G6PD缺乏症基因突变型之间存在交互关系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭忠友	重庆三峡中心医院妇儿医院儿内一科	20	158	7.0	12.0
2	余超	重庆三峡中心医院妇儿医院儿内一科	2	25	2.0	2.0