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摘要:
用限制性内切酶Pst Ⅰ消化人型结核杆菌H 37Rv DNA,与质粒pUC19 DNA连接后转化大肠杆菌,经同位素32P标记的人型结核杆菌H 37Rv全染色体DNA探针筛选出6个阳性克隆(MT1~6),其中克隆DNA片段MT2(4.2Kb)、MT4(3.5Kb)和MT5(3.0Kb)标记成探针,检测了22种分支杆菌标准株和15株人型结核杆菌临床分离株以及2种非分支杆菌,其杂交结果完全相同,与人型结核杆菌及其临床分离株杂交阳性,与牛型结核杆菌、卡介苗、堪萨斯分支杆菌、鸟分支杆菌、胃分支杆菌、龟分支杆菌和戈登分支杆菌DNA有交叉杂交,与其它12种分支杆菌以及大肠杆菌、星状诺卡氏菌不杂交.克隆DNA探针可能成为分支杆菌分类、鉴定的一种新工具.
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文献信息
篇名 人型结核杆菌克隆DNA探针的制备及其应用的研究
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 结核杆菌 克隆 DNA探针
年,卷(期) 1999,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3-5
页数 分类号 R446
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.1999.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄培堂 军事医学科学院分子遗传学中心 190 1493 20.0 30.0
2 吴雪琼 解放军三0九医院结核病研究室 7 108 3.0 7.0
3 庄玉辉 解放军三0九医院结核病研究室 6 46 3.0 6.0
4 黄蓉蓉 解放军三0九医院结核病研究室 1 1 1.0 1.0
5 李丰生 军事医学科学院分子遗传学中心 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核杆菌
克隆
DNA探针
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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