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摘要:
用2对已发表的引物和1对自行设计的引物对同一禽传染性支气管炎病毒(IBV) H120株进行RT-PCR,分别获得了S1基因上与引物设计相一致的1 720、228、602 bp的扩增片段.用自行设计的引物对7个毒株(H120、H52、M41、Conn、Gray、T、Holte)和5个分离株(宜毒、上毒、云毒、HK、118)的含毒尿囊液或纯化病毒进行RT-PCR,结果除Holte株和2个分离株(宜毒、云毒)外,其余均成功地扩增出600 bp的片段.用1.7、0.2、0.6 kb 3对引物对6个IBV毒株和6个分离株的含毒尿囊液在相同和不同条件下进行RT-PCR,结果3对引物分别扩增出3、5、9株IBV,同时可将不同血清型的12个IBV株分成6种基因型.将IBV分离株HK与标准株M41经PCR扩增、Hae Ⅲ和Hind酶切、RFLP分析,表明属同一马萨诸塞血清型.3株IBV(H120,HK,M41)在鸡胚中繁殖,PCR最早检出的时间为20~24 h.RT-PCR提供了直接从尿囊液和感染鸡组织中快速检测病毒的新方法.
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内容分析
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文献信息
篇名 RT-PCR检测禽传染性支气管炎病毒
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 禽传染性支气管炎病毒 逆转录聚合酶链反应 限制片段长度多态性
年,卷(期) 1999,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 237-240
页数 4页 分类号 S8
字数 3072字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4545.1999.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王泽霖 河南农业大学禽病研究所 53 377 11.0 16.0
2 菅复春 河南农业大学禽病研究所 146 712 14.0 18.0
3 王丽 河南农业大学禽病研究所 24 87 5.0 8.0
4 阎若潜 河南农业大学禽病研究所 1 4 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
禽传染性支气管炎病毒
逆转录聚合酶链反应
限制片段长度多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
总被引数(次)
50005
论文1v1指导