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摘要:
目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性在冠心病(CAD)、原发性高血压(EH)和健康人群中的分布,并进行序列分析.方法 以多聚酶链反应(PCR)方法检测了137例CAD患者、42例EH患者和63例健康人群的ACE基因型,以荧光标记自动测序法测定D和I等位基因序列.结果 CAD组DD型ACE基因出现频率显著高于对照组(0.45对0.21,P<0.01),而EH组与对照组比较无显著差异.D等位基因长191bp,I等位基因长479bp,其核苷酸序列与国外文献报道略有不同.结论 ACE基因I/D多态性是CAD发病的独立危险因素,与EH无相关,ACE基因16内含子中一段288bp的插入片段造成I/D多态性.
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关键词云
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文献信息
篇名 冠心病、原发性高血压人群ACE基因多态性分布及序列测定
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 血管紧张素转换酶 基因多态性 冠状动脉粥样硬化性心脏病 原发性高血压
年,卷(期) 1999,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 145-148
页数 分类号 R5
字数 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.1999.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘其兴 山东医科大学附属医院心内科 8 81 5.0 8.0
2 张国元 6 53 4.0 6.0
3 谈红 2 45 2.0 2.0
4 黄超 1 24 1.0 1.0
5 朱奎 第二军医大学微生物教研室 1 24 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素转换酶
基因多态性
冠状动脉粥样硬化性心脏病
原发性高血压
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
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