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摘要:
把在YPG液体培养基中震荡培养(100 rpm)4~6 h的根霉孢子放入酶液(蜗牛酶25 mg/ml + 溶菌酶20 mg/ml + Novozym-234 5 mg/ml)内,在30℃下震荡(100 rpm)酶解3~4 h,原生质体形成率为53.6%.经过滤离心纯化,原生质体的获得率为35%,以荧光增白剂染色,在荧光显微镜下观察,未见兰色荧光,而未脱壁的孢子经同样处理观察,细胞壁上有蓝色荧光.将纯化后的原生质体涂布于再生培养基上,在30℃下暗培养12 h后,约1.4%的原生质体再生长出菌落.此种再生菌株在形态及生长习性上与原菌株无明显差异.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 利用原生质体培养技术选育根霉新菌株1.根霉(Rhizopus formosaensis)Q303原生质体的形成和再生
来源期刊 贵州农业科学 学科 生物学
关键词 根霉 原生质体 再生
年,卷(期) 1999,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 5-9
页数 分类号 Q936|Q949.32
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-3601.1999.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李裕荣 贵州省农业科学院生物技术研究所 63 384 10.0 17.0
2 黄萍 贵州省农业科学院生物技术研究所 23 167 9.0 12.0
3 沈孝善 贵州省农业科学院生物技术研究所 7 67 5.0 7.0
4 董颖苹 贵州省农业科学院生物技术研究所 14 220 8.0 14.0
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研究主题发展历程
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根霉
原生质体
再生
研究起点
研究来源
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期刊影响力
贵州农业科学
月刊
1001-3601
52-1054/S
大16开
贵州省贵阳市小河区贵州省农业科学院内
66-6
1972
chi
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