培养细胞SAA3启动子调控基因表达及对炎症信号的响应特性研究

• 作者: 太光平 尤忠义 汪仕良 王裴 陈渝 黎鳌
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 血清淀粉样蛋白启动子(SAA3) 氯霉素乙酰转移酶(CAT) LPS 基因治疗
• 年，卷（期）: 1999,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 705-708
• 分类号: Q789
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.1999.10.003

摘要

目的:利用构建的血清淀粉样蛋白启动子(SAA3)报告基因表达载体观察SAA3启动子/增强子应用于调控目的基因在培养细胞株的表达及对炎症刺激的响应特性, 探索SAA3用于调控靶基因的可能性.方法:pSAA3CAT3采用脂质体转染U937细胞、肝细胞株SMMC7721,48 h后LPS、重组rIL-6+rIL-1、巨噬细胞活化上清(CM) 攻击、测定不同时间CAT的诱导表达(ELISA法).结果: LPS活化的转染U937细胞,6 h CAT开始表达,24 h达峰值,LPS活化后4.6倍增加CAT基因的表达, 72 h开始下降; 重组rIL-6+rIL-1联合诱导,10%、20%CM诱导转染SMMC7721细胞24 h可启动报告基因表达,20%的条件活化上清诱导作用显著,6 h始启动,36～48 h达峰值,96 h下降;本研究结果显示在0.1～62.5 ng/ml的剂量范围内,rIL-6+rIL-1联合诱导剂量依赖诱导转染U937细胞、SMMC7721 细胞报告基因CAT的表达.结论:本研究证实SAA3 启动子转录调控序列(-306～+47) 可启动 SMMC7721、U937细胞转染报告基因CAT表达,SAA3 启动子适用于构建炎症诱导性表达载体,将为基因治疗的表达调控提供新治疗策略及方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪仕良	第三军医大学附属西南医院烧伤研究所	89	602	12.0	19.0
2	黎鳌	第三军医大学附属西南医院烧伤研究所	48	388	12.0	17.0
3	陈渝	第三军医大学附属西南医院烧伤研究所	83	232	8.0	11.0
4	王裴	第三军医大学附属西南医院烧伤研究所	35	189	9.0	11.0
5	尤忠义	第三军医大学附属西南医院烧伤研究所	36	227	9.0	13.0
6	太光平	第三军医大学附属西南医院烧伤研究所	4	12	1.0	3.0