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摘要:
目的 检测DNA polβ启动子在涎腺腺样囊性癌细胞中的活性,探讨DNA polβ启动子对外源性野生型p53基因表达的影响.方法 荧光素酶法测定DNA polβ启动子在涎腺腺样囊性癌细胞中的活性.构建携带人野生型p53基因的真核表达载体,以脂质体法转染涎腺腺样囊性癌SACC-83细胞,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测p53基因mRNA的表达.博莱霉素、H2O2及紫外线刺激转染细胞,采用RT-PCR及Western blot法比较DNA损伤下DNA polβ启动子和CMV启动子调控的p53基因及P53蛋白的表达.结果 荧光素酶活性分析显示,涎腺腺样囊性癌细胞中DNApolβ启动子活性增高.p53基因的导入使其在涎腺腺样囊性癌细胞中表达增强,DNA polβ启动子组较CMV启动子组更为明显.DNA损伤后,DNA polβ启动子组的p53基因和P53蛋白的表达较CMV启动子组增强(P<0.05).结论 在涎腺腺样囊性癌SACC-83细胞中,DNA polβ启动子的活性增高,DNA polβ启动子能够增强外源性野生型p53基因在涎腺腺样囊性癌细胞中的表达.
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文献信息
篇名 DNA polβ启动子和CMV启动子调控的p53基因在涎腺腺样囊性癌细胞中表达的比较
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 医学
关键词 涎腺腺样囊性癌 DNA polβ p53基因 DNA损伤 基因转染
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 22-25,28
页数 5页 分类号 R739.8
字数 3959字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1182.2007.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董福生 河北医科大学口腔医院口腔颌面外科 179 997 15.0 19.0
2 张波 北京大学医学院病理系 152 883 16.0 23.0
3 侯琳 北京大学医学院病理系 34 210 8.0 13.0
4 王洁 河北医科大学口腔医学院病理教研室 63 243 8.0 11.0
5 王旭 河北医科大学口腔医学院病理教研室 38 158 7.0 11.0
6 阎炳智 河北医科大学口腔医学院病理教研室 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
涎腺腺样囊性癌
DNA polβ
p53基因
DNA损伤
基因转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
出版文献量(篇)
3708
总下载数(次)
6
总被引数(次)
28689
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
河北省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导