大豆GmbZIP33基因启动子的克隆及瞬时表达分析

• 作者: 冯永君 刘薇 吴存祥 王志莉 王文婷 白丽娟
• 来源期刊: 大豆科学
• 关键词: 大豆 拟南芥 GUS 维管组织特异性启动子
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·分子生物学
• 页码范围: 511-516
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11861/j.issn.1000-9841.2019.04.0511

摘要

启动子作为基因调控的重要元件,决定着下游基因表达的时空和强度特性.为研究大豆GmbZIP33基因启动子功能,在前期克隆获得GmbZIP33基因(Glyma.03G219300.1)序列的基础上,通过N-PCR(nested PCR)技术克隆了GmbZIP33 CDS上游启动子区序列(2 316 bp).利用PlantCARE在线分析软件进行顺式作用元件的预测,发现该序列上除含有TATA-box和CAAT-box等核心调控元件外,同时包括与抗逆、光响应、激素响应、蔗糖应答元件和多个与组织特异性表达相关的元件.为研究GmbZIP33启动子的表达调控特性,构建了该启动子调控报告基因GUS表达的载体,并利用农杆菌介导的花序浸染法将其转入拟南芥中,发现该启动子驱动下的GUS基因在不同组织(莲座叶、花、荚果和根)的维管束中均特异性表达;对转基因拟南芥进行实时荧光定量PCR检测发现,GUS基因在花中表达量最高,荚果中次之,表明GmbZIP33基因可能受到多种因素和蔗糖的调节并参与花荚发育的调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴存祥	中国农业科学院作物科学研究所	29	284	10.0	15.0
2	冯永君	北京理工大学生命学院	23	257	7.0	16.0
3	刘薇	山东省农业科学院作物研究所	5	1	1.0	1.0
4	王文婷	北京理工大学生命学院	4	1	1.0	1.0
6	白丽娟	北京理工大学生命学院	1	0	0.0	0.0
10	王志莉	香港中文大学生命科学院	1	0	0.0	0.0