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摘要:
将恶性疟原虫(Plasmodium falciparum,P.f)Fcc-1/HN株基因组DNA用Hind Ⅲ消化与pBR322重组后导入大肠杆菌(Escherichia coli)HB101,转化效率为1.5×10 6转化于/μg DNA,建成基因文库.用P.f基因组DNA原位杂交,证明了该文库的有效性,又筛出特异克隆.克隆之一pBF2 DNA用32P和光敏生物素标记作探针,可分别从间日疟原虫(P.vivax,P.v)、恶性疟原虫(P.f)、伯氏疟原虫(P.berghei,P.b)、食蟹猴疟原虫(P.cynomolgi,P.c)和人白细胞DNA样本中特异地检出P.fDNA,显示该探针具有P.f的种特异性;该探针可检出P.f基因组DNA的灵敏度为10pg和0.001%原虫血症,显示其高度敏感性;两种标记探针检测采自疟区病人的血样与镜检结果基本一致,表明该探针具有良好的实用性.
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链霉素
内容分析
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文献信息
篇名 恶性疟原虫基因文库构建及特异DNA探针的应用研究
来源期刊 地方病通报 学科 医学
关键词 恶性疟原虫 基因文库 DNA探针
年,卷(期) 1999,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 R382.31|Q781
字数 1828字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3711.1999.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘玉冰 30 145 7.0 10.0
2 张洪花 12 66 3.0 8.0
3 韩广东 23 155 8.0 11.0
4 陈锡欣 26 129 6.0 10.0
5 黄炳成 27 151 7.0 10.0
6 刘克义 18 98 7.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫
基因文库
DNA探针
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
疾病预防控制通报
双月刊
1000-3711
65-1102/R
大16开
新疆乌鲁木齐市碱泉一街380号
58-95
1986
chi
出版文献量(篇)
5543
总下载数(次)
3
总被引数(次)
11039
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