T载体的构建及在恶性疟原虫RAP2基因克隆中的应用研究

• 作者: 余新炳 单志新 李学荣 马长玲
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 恶性疟原虫 T载体 RAP2 聚合酶链式反应 克隆
• 年，卷（期）: 2000,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 32-35
• 页数: 4页
• 分类号: R382.3
• 字数: 2777字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2000.05.009

摘要

目的构建PCR产物高效克隆载体T载体,并应用于克隆恶性疟原虫RAP2基因.方法 PUC18用SmaI酶切纯化后,与dTTP在70℃孵育3h,构建 T载体.另设计一对特异引物,采用PCR方法从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DN A中特异扩增RAP2基因,并将其克隆入T载体,重组克隆经蓝白斑初筛后,再用双酶切及PCR法进行鉴定.结果从恶性疟原虫基因组DNA中特异扩增出大小为1215bp基因片段,与预期长度相符.克隆入T载体后的重组克隆经双酶切及PCR鉴定均正确无误.结论成功构建T载体,并获得阳性重组克隆T-RAP2,为进行该R AP2基因的序列测定及研究该基因的结构与功能奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	单志新	中山医科大学寄生虫学教研室	21	56	5.0	7.0
2	余新炳	中山医科大学寄生虫学教研室	101	467	11.0	17.0
3	李学荣	中山医科大学寄生虫学教研室	17	50	2.0	7.0
4	马长玲	中山医科大学寄生虫学教研室	24	40	4.0	6.0