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摘要:
目的对恶性疟原虫热休克蛋白基因进行体外扩增,构建HSP86基因打靶载体,利用基因敲除技术进行恶性疟原虫热休克蛋白基因功能的研究。方法恶性疟原虫体外培养,基因组DNA提取,目的基因扩增,载体与目的片段连接、阳性克隆筛选及酶切鉴定。结果经酶切鉴定PCR产物及插入片段大小与预期值相符,进一步测序鉴定证实PCR产物及插入片段为所需目的基因片段。插入片段经酶切鉴定证实插入方向正确。结论成功构建了用于恶性疟原虫基因打靶的插入型及置换型载体(pHCl-HSP86int和pHCl-HSP86rep),该打靶载体的成功构建为随后将进行的恶性疟原虫细胞内基因转染和进一步的功能研究奠定了基础。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 恶性疟原虫热休克蛋白86(HSP86)基因置换型和插入型打靶载体的构建
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 基因敲除 热休克蛋白86 恶性疟原虫
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 21-23
页数 3页 分类号 R154
字数 2872字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2000.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余新炳 中山医科大学寄生虫教研室 101 467 11.0 17.0
2 徐劲 中山医科大学寄生虫教研室 29 99 6.0 9.0
3 叶苓 中山医科大学寄生虫教研室 6 12 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因敲除
热休克蛋白86
恶性疟原虫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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