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摘要:
目的构建谷胱甘肽S转移酶-血管生成抑制素(GST-Angiostatin)融合蛋白表达载体.方法把血管生成抑制素(Angiostatin)基因插入融合基因表达载体pGEX-2T的多克隆位点上,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒DNA,限制性内切酶消化DNA,琼脂糖凝胶电泳.结果经限制性内切酶EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ、Pst Ⅰ酶切质粒DNA,电泳结果证明Angiostatin基因已插入到pGEX-2T中.结论成功构建GST-Angiostatin融合蛋白表达载体,为获得较大量的基因工程Angiostatin产品,为肿瘤治疗研究作必要准备.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 谷胱甘肽S转移酶-血管生成抑制素融合蛋白表达载体的构建
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 血管生成抑制素 融合基因载体 基因重组
年,卷(期) 1999,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 83-84
页数 2页 分类号 R3
字数 1241字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.1999.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗进贤 中山大学生命科学学院 43 262 9.0 14.0
2 梁希若 广州医学院微生物学与免疫学教研室 4 13 2.0 3.0
3 陈广南 广州医学院微生物学与免疫学教研室 3 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
血管生成抑制素
融合基因载体
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
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