组蛋白赖氨酸甲基转移酶Setd7促进Ngn1基因的表达

• 作者: 张业 戴津泼 沈珝琲
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: Setd7 神经分化 Ngn1
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 692-695
• 页数: 4页
• 分类号: Q-3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3881/j.issn.1000-503X.2009.06.007

摘要

目的 构建小鼠组蛋白赖氨酸甲基转移酶Setd7真核表达载体并初步探讨其对神经细胞分化的影响.方法 采用基因工程技术,克隆小鼠Setd7基因并将其插入真核表达载体pCMV-3tag-6中,之后转染HEK 293T细胞,Western blot验证其表达;利用实时荧光定量PCR技术检测在神经分化模型(全反式维甲酸诱导P19神经分化)中,Setd7对神经分化关键基因Ngn1的调控;利用双荧光素酶报告系统检测Setd7对Ngn1启动子活性的影响;构建小鼠Setd7 siRNA干扰质粒,利用实时荧光定量PCR技术检测其抑制效果以及对 Ngn1 mRNA表达的影响.结果 成功构建了小鼠Setd7基因的真核表达载体,可在HEK 293T细胞中有效表达;Setd7可促进Ngn1 mRNA表达;Setd7能够促进Ngn1启动子活性; 降低Setd7抑制Ngn1 mRNA 表达.结论 组蛋白赖氨酸甲基转移酶Setd7能够促进神经分化关键基因Ngn1的转录.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张业	中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	12	10	2.0	2.0
2	沈珝琲	中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	16	50	4.0	6.0
3	戴津泼	中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	1	1	1.0	1.0