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摘要:
目的:原核表达并纯化组蛋白甲基转移酶 SET7。方法以乳腺文库为模板,PCR 扩增 SET7基因,克隆到 pGEX-KG 载体,构建 pGEX-KG-SET7;经酶切鉴定后转化进行小量诱导,通过 SDS-PAGE 检测融合蛋白 GST-SET7的纯化效果。结果DNA 测序结果表明,pGEX-KG-SET7原核表达载体构建成功。SDS-PAGE 检测显示获得相对分子质量为72×103的融合蛋白。结论纯化得到原核表达的 GST-SET7融合蛋白,为进一步研究 SET7在乳腺癌中的功能奠定了基础。
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文献信息
篇名 组蛋白甲基转移酶SET7的原核表达及纯化鉴定
来源期刊 军事医学 学科 医学
关键词 SET7基因 原核表达 纯化 乳腺肿瘤
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 论 著
研究方向 页码范围 707-709
页数 3页 分类号 R737.9|Q78
字数 2251字 语种 中文
DOI 10.7644/j.issn.1674-9960.2016.09.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶棋浓 军事医学科学院生物工程研究所 138 519 11.0 17.0
2 丁丽华 军事医学科学院生物工程研究所 47 135 6.0 8.0
3 刘婕 军事医学科学院生物工程研究所 11 10 2.0 2.0
4 张亚楠 军事医学科学院生物工程研究所 9 8 2.0 2.0
5 付正香 3 9 1.0 3.0
6 姜阳 军事医学科学院生物工程研究所 1 0 0.0 0.0
7 陈志达 12 31 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
SET7基因
原核表达
纯化
乳腺肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
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