基于组蛋白甲基转移酶 DOT1L 的虚拟筛选

• 作者: 廖若水 朱乃甫 王强 聂全登 肖新才
• 来源期刊: 中南民族大学学报（自然科学版）
• 学科: 工学
• 关键词: 甲基转移酶DOT1L 抑制剂 虚拟筛选
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 民族医药与生物医学科学
• 页码范围: 52-55
• 页数: 4页
• 分类号: TQ031.2
• 字数: 1913字
• 语种: 中文

摘要

在ZINC数据库中筛选了基于80％相似性的4825个S－腺苷类似物，通过Sybyl／SurFlex模块与组蛋白甲基转移酶DOT1L的活性位点进行了分子对接．将分值在12．0分以上的40个化合物作为中靶化合物，分析讨论了中靶化合物与组蛋白甲基转移酶DOT1L的相互作用模式，为药物设计提供了重要的参考价值．

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖新才	中南民族大学药学院	20	29	3.0	3.0
2	王强	中南民族大学药学院	21	92	5.0	9.0
3	朱乃甫	中南民族大学药学院	6	7	2.0	2.0
4	廖若水	中南民族大学药学院	1	2	1.0	1.0
5	聂全登	中南民族大学药学院	1	2	1.0	1.0