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原发性颅缝早闭症的分子遗传学研究进展
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摘要：
原发性颅缝早闭症是一种多病因造成的颅缝发育紊乱,导致颅面畸形.本文拟对近年来原发性颅缝早闭症的分子遗传学研究进展作一综述.
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文献信息
| 篇名 | 原发性颅缝早闭症的分子遗传学研究进展 | ||
| 来源期刊 | 国外医学（遗传学分册） | 学科 | 医学 |
| 关键词 | 颅缝早闭 遗传 | ||
| 年，卷（期） | 2000,（3） | 所属期刊栏目 | 综述与编译 |
| 研究方向 | 页码范围 | 160-163 | |
| 页数 | 4页 | 分类号 | R682.1+1 |
| 字数 | 4363字 | 语种 | 中文 |
| DOI | 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2000.03.016 | ||
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研究主题发展历程
节点文献
颅缝早闭
遗传
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
哈尔滨医科大学
出版周期：
双月刊
ISSN：
1673-4386
CN：
23-1536/R
开本：
大16开
出版地：
哈尔滨市南岗区保健路157号
邮发代号：
14-55
创刊时间：
1978
语种：
chi
出版文献量（篇）
2221
总下载数（次）
33
总被引数（次）
7594
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