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摘要:
根据已知大肠杆菌志贺氏菌样毒素II型变异体B亚单位(SLT-IIvB)基因序列,设计并合成3条2对引物,以大肠杆菌O138基因组为模板,通过聚合酶链式反应(PCR)分别扩增出204 bp的基因序列及包含一段信号肽的261 bp基因序列.将这两段DNA分别克隆进表达性载体质粒PYA3334的EcoR I和BamH I位点之间,经地高辛标记探针进行Southern杂交和酶切分析鉴定,并对两条扩增片段进行序列测定.结果表明,扩增产物的大小与设计相符,扩增与克隆的片段为SLT-IIvB基因的特异性片段.
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大肠杆菌
志贺样毒素基因
PCR
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不耐热肠毒素B亚单位
干酪乳杆菌
分泌表达
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霍乱弧菌肠毒素B亚单位
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大肠杆菌
基因克隆
表达
猪水肿病大肠杆菌F18ab菌毛A亚单位与志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位的联合表达
仔猪水肿病
F18ab菌毛
志贺样毒素Ⅱ型变异体
联合表达
融合蛋白
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大肠杆菌猪水肿毒素B亚单位基因的克隆与鉴定
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 大肠杆菌 SLT-IIvB基因 克隆 序列测定
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 76-78
页数 3页 分类号 S188
字数 2616字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2000.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦新安 扬州大学农业部畜禽传染病学重点实验室 249 2602 25.0 38.0
2 高崧 扬州大学农业部畜禽传染病学重点实验室 134 1223 19.0 27.0
3 刘秀梵 扬州大学农业部畜禽传染病学重点实验室 373 3732 28.0 39.0
4 彭大新 扬州大学农业部畜禽传染病学重点实验室 133 1222 21.0 28.0
5 张如宽 扬州大学农业部畜禽传染病学重点实验室 72 1152 20.0 29.0
6 倪振亚 扬州大学农业部畜禽传染病学重点实验室 3 14 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
SLT-IIvB基因
克隆
序列测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
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8
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