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摘要:
[目的]探讨编码恶性疟原虫富组氨酸蛋白-2(HRP-Ⅱ)C端基因的真核表达重组质粒诱导小鼠的体液和细胞免疫效果.[方法]将起始码和终止码引入HRP-ⅡC端基因片段两端,经测序鉴定读框,将包含起始码和终止码的HRP-Ⅱ基因片段克隆入真核表达质粒pcDNA3.1(-)中,进行酶切鉴定.用重组真核表达质粒pcDNA3.1(-)/HRP-Ⅱ经肌肉免疫小鼠3次,每次间隔3wk.第3次免疫后2 wk,取小鼠血清和脾细胞,分别用ELISA测定HRP-Ⅱ抗体水平和用脾细胞增殖实验测定细胞免疫反应.[结果]序列测定结果表明,HRP-ⅡC端基因片段被准确地引入起始码和终止码;酶切鉴定表明包含起始码和终止码的HRP-ⅡC端基因片段成功地克隆入pcDNA3.1(-),形成pcDNA3.1(-)/HRP-Ⅱ.在pcDNA3.1(-)/HRP-Ⅱ免疫鼠血清中可检测出高水平的HRP-Ⅱ抗体,用原核表达的HRP-Ⅱ蛋白刺激免疫脾细胞,可检测出明显的细胞增殖反应.[结论]编码HRP-Ⅱ的真核表达重组质粒可诱导小鼠产生明显的体液和细胞免疫反应.其有可能作为恶性疟原虫红内期复合DNA疫苗的候选基因.
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恶性疟原虫
巨噬细胞迁移抑制因子
基因克隆
原核表达
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文献信息
篇名 恶性疟原虫富组氨酸蛋白-2基因诱导的免疫应答研究
来源期刊 中国寄生虫学与寄生虫病杂志 学科 医学
关键词 恶性疟原虫,富组氨酸蛋白-2(HRP-Ⅱ),DNA疫苗,免疫反应
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 329-332
页数 4页 分类号 R531.32
字数 3138字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7423.2000.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 缪军 第四军医大学病原生物学教研室 19 46 3.0 5.0
2 李珣 第四军医大学病原生物学教研室 14 20 2.0 3.0
3 薛采芳 第四军医大学病原生物学教研室 61 228 7.0 11.0
4 刘忠湘 第四军医大学病原生物学教研室 49 141 5.0 10.0
5 王宪锋 第四军医大学病原生物学教研室 16 36 4.0 4.0
6 甄荣芬 第四军医大学病原生物学教研室 12 38 4.0 5.0
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研究主题发展历程
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恶性疟原虫,富组氨酸蛋白-2(HRP-Ⅱ),DNA疫苗,免疫反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国寄生虫学与寄生虫病杂志
双月刊
1000-7423
31-1248/R
大16开
上海市瑞金二路207号
4-362
1983
chi
出版文献量(篇)
3255
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2
总被引数(次)
21973
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