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摘要:
以阳离子型近红外花菁染料做为生色探针,研究了该染料与核酸的结合反应.在pH 6.0的条件下,该染料在771 nm处有最大吸收峰,在核酸存在下,其吸收峰显著下降,而在640 nm处出现新的吸收峰.据此,以该近红外花菁染料为生色探针,在771 nm处依其吸光度的下降可定量测定核酸. SM DNA的线性响应范围为60~2 000 ng/mL, yeast RNA的线性响应范围为100~2 000 ng/mL; 检测限分别为30 ng/mL及50 ng/mL; 六次平行测定DNA (450 ng/mL)的相对标准偏差为3.4 % ,测定RNA (450 ng/mL)的相对标准偏差为3.7 %,方法具有较高的灵敏度. 用于合成试样分析,结果满意.
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文献信息
篇名 近红外分光光度法测定核酸
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 近红外花菁染料 核酸 分光光度法
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 化学·化工
研究方向 页码范围 191-194
页数 4页 分类号 O657
字数 2081字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0438-0479.2000.02.010
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研究主题发展历程
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近红外花菁染料
核酸
分光光度法
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
34-8
1931
chi
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51714
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