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摘要:
glnB基因编码的PII蛋白在巴西固氮螺菌的固氮过程中起着非常重要的调控作用,而glnZ是与glnB高度同源的基因,其产物 Pz可能也在固氮调控中起作用.本研究用PCR法克隆了巴西固氮螺菌Yu62 glnB基因和glnZ基因.DNA序列分析表明glnB和glnZ这2个基因的编码区的长度都为336 bp,编码112个氨基酸.将巴西固氮螺菌Yu62 菌株与标准菌株Sp7的glnB基因和glnZ基因分别进行比较,结果表明这2个菌株的glnB基因在编码区的核苷酸顺序完全相同,而glnZ基因在长336 bp的编码区内有4个碱基发生变化,但改变后都是同义密码子,即编码的氨基酸并未改变.glnB基因和glnZ基因在核苷酸顺序上的同源性高达73.2%,氨基酸顺序的同源性达66.7%.
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文献信息
篇名 巴西固氮螺菌Yu62 glnB基因和glnZ基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国农业大学学报 学科 生物学
关键词 巴西固氮螺菌Yu62 glnB基因 glnZ基因 PCR DNA序列分析
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 基础生物学
研究方向 页码范围 9-13
页数 5页 分类号 Q93
字数 1998字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-4333.2000.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李季伦 中国农业大学生物学院 49 572 13.0 22.0
2 陈三凤 中国农业大学生物学院 29 180 7.0 12.0
3 王娟 中国农业大学生物学院 29 297 8.0 17.0
4 杨红 中国农业大学生物学院 10 56 4.0 7.0
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研究主题发展历程
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巴西固氮螺菌Yu62
glnB基因
glnZ基因
PCR
DNA序列分析
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中国农业大学学报
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1007-4333
11-3837/S
大16开
北京海淀区圆明园路2号
1955
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