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巴西固氮螺菌Yu62 glnB基因和glnZ基因的克隆和序列分析
巴西固氮螺菌Yu62 glnB基因和glnZ基因的克隆和序列分析
作者:
李季伦
杨红
王娟
陈三凤
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
巴西固氮螺菌Yu62
glnB基因
glnZ基因
PCR
DNA序列分析
摘要:
glnB基因编码的PII蛋白在巴西固氮螺菌的固氮过程中起着非常重要的调控作用,而glnZ是与glnB高度同源的基因,其产物 Pz可能也在固氮调控中起作用.本研究用PCR法克隆了巴西固氮螺菌Yu62 glnB基因和glnZ基因.DNA序列分析表明glnB和glnZ这2个基因的编码区的长度都为336 bp,编码112个氨基酸.将巴西固氮螺菌Yu62 菌株与标准菌株Sp7的glnB基因和glnZ基因分别进行比较,结果表明这2个菌株的glnB基因在编码区的核苷酸顺序完全相同,而glnZ基因在长336 bp的编码区内有4个碱基发生变化,但改变后都是同义密码子,即编码的氨基酸并未改变.glnB基因和glnZ基因在核苷酸顺序上的同源性高达73.2%,氨基酸顺序的同源性达66.7%.
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内容分析
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文献信息
篇名
巴西固氮螺菌Yu62 glnB基因和glnZ基因的克隆和序列分析
来源期刊
中国农业大学学报
学科
生物学
关键词
巴西固氮螺菌Yu62
glnB基因
glnZ基因
PCR
DNA序列分析
年,卷(期)
2000,(1)
所属期刊栏目
基础生物学
研究方向
页码范围
9-13
页数
5页
分类号
Q93
字数
1998字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1007-4333.2000.01.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李季伦
中国农业大学生物学院
49
572
13.0
22.0
2
陈三凤
中国农业大学生物学院
29
180
7.0
12.0
3
王娟
中国农业大学生物学院
29
297
8.0
17.0
4
杨红
中国农业大学生物学院
10
56
4.0
7.0
传播情况
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引文网络
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参考文献(2)
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参考文献(2)
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引证文献(3)
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引证文献(0)
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二级引证文献(1)
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引证文献(1)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
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引证文献(0)
二级引证文献(2)
2011(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2012(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2017(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2019(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
巴西固氮螺菌Yu62
glnB基因
glnZ基因
PCR
DNA序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业大学学报
主办单位:
中国农业大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-4333
CN:
11-3837/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园路2号
邮发代号:
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
4344
总下载数(次)
6
总被引数(次)
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