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摘要:
应用PCR技术,分别扩增拟康氏木霉(T.pseudokoningii S38)和微紫青霉(P.janthinellumAs3.510)Cbh1启动子的284 bp和215 bp两个片段,并通过凝胶阻滞试验,初步分析了在槐糖和葡萄糖两种培养条件下Cbh1启动子上参与Cbh1基因表达的调控信息.凝胶阻滞试验结果表明,S38 Cbh1启动子片段与葡萄糖和槐糖培养/诱导条件下的无细胞提取物,均形成了蛋白质-DNA复合物,而As3.510,只有葡萄糖培养条件下的无细胞提取物与其启动子片段,形成了蛋白质-DNA复合物.表明在S38 Cbh1启动子的一302/一18 bp处,可能存在与槐糖和葡萄糖介导的调控蛋白相互作用的特定核酸基元,而在As3.510 Cbh1启动子上的一280/一65 bp处有与葡萄糖介导的阻遏蛋白相互作用的特定核酸基元.竞争性阻滞试验结果表明,S38和As3.510 Cbh1启动子片段与胞内调控蛋白的相互作用是特异性的.
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关键词云
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文献信息
篇名 拟康氏木霉和微紫青霉纤维二糖水解酶基因I(Cbh1)启动子的初步分析
来源期刊 中国生物化学与分子生物学报 学科 生物学
关键词 拟康氏木霉 微紫青霉 纤维二糖水解酶基因1 启动子
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 764-768
页数 5页 分类号 Q756|Q556
字数 3542字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7626.2000.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高培基 山东大学微生物技术国家重点实验室 142 3313 29.0 52.0
2 王景林 山东大学微生物技术国家重点实验室 2 9 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
拟康氏木霉
微紫青霉
纤维二糖水解酶基因1
启动子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物化学与分子生物学报
月刊
1007-7626
11-3870/Q
大16开
北京市学院路38号北京大学医学部
82-312
1985
chi
出版文献量(篇)
3899
总下载数(次)
14
总被引数(次)
23117
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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