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摘要:
实验观察了选择性多巴胺(DA)DA1受体激动剂fenoldopam与DA2受体激动剂propy1-butyl-dopamine (PBDA)对兔肾动脉, 肺、肠系膜动脉和股动脉环磷酸腺苷(cAMP)产生系统的影响.结果表明: (1)除股动脉外, fenoldopam均可浓度依赖性地增加肺动脉、肾动脉和肠系膜动脉cAMP的生成量.选择性DA1受体阻断剂SCH23390可以显著阻断fenoldopam的效应, 而DA2受体阻断剂domperidone则对fenoldopam的这一效应不产生任何影响.(2) PBDA可浓度依赖性地降低股动脉的cAMP生成量, 又可浓度依赖性地激活肠系膜动脉、肺动脉和肾动脉的腺苷酸环化酶(AC)活性, 增加cAMP的生成量.(3) domperidone 可明显减小PBDA对股动脉AC活性的抑制效应, 并可使PBDA对肠系膜动脉AC活性效应增强, 但不改变PBDA对肾动脉和肺动脉的AC活性效应.(4) SCH23390不影响PBDA对股动脉AC活性的抑制效应, 可显著降低PBDA对肾动脉、肺动脉和肠系膜动脉激活AC活性的效应, cAMP的含量显著减小.以上结果提示, 在肺动脉、肾动脉和肠系膜动脉上存在DA1受体介导的cAMP产生系统, 而在股动脉仅有DA2受体介导的cAMP产生系统.在肠系膜动脉既存在DA2受体介导的cAMP产生系统, 又存在DA1受体介导的cAMP产生系统.PBDA既有通过刺激DA2受体抑制AC活性的作用, 又有刺激DA1受体而激活AC活性、增加cAMP的效应.
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文献信息
篇名 多巴胺受体激动剂对兔动脉cAMP产生系统的影响
来源期刊 生理学报 学科 医学
关键词 多巴胺受体 cAMP 血管床 fenoldopam propy1-butyl-dopamine (PBDA) SCH23390 domperidone
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 247-251
页数 5页 分类号 Q463|R339.17
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0371-0874.2000.03.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵荣瑞 山西医科大学生理学教研室 61 299 8.0 15.0
2 朱琳 河南医科大学第一附属医院药剂科 13 26 3.0 3.0
3 张玮芳 山西医科大学生理学教研室 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
多巴胺受体
cAMP
血管床
fenoldopam
propy1-butyl-dopamine (PBDA)
SCH23390
domperidone
研究起点
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期刊影响力
生理学报
双月刊
0371-0874
31-1352/Q
大16开
上海市岳阳路319号31B楼405室
4-157
1927
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