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摘要:
本研究课题对来自遗传咨询的1638例妇科、儿科患者及某些家族成员进行了细胞遗传学检查,发现异常染色体核型73例,异常率4.46%,异常核型1、2、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、18、21、22、X、Y等19个染色体.发现世界首报核型11种19例.发现变异染色体165例,异常率10.07%,说明了染色体检查在妇科及优生诊断中具有非常重要的临床意义,并对异常核型及某些家系进行了调查分析、随访及优生指导.
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文献信息
篇名 细胞遗传学在妇科及优生诊断中的应用研究(附1638例报告)
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 遗传咨询 异常核型 世界首报 变异染色体 家系分析
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 42-43,38
页数 3页 分类号 R3
字数 2708字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2000.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁萍 3 10 2.0 3.0
2 唐兴荣 4 11 2.0 3.0
3 张劲 3 10 2.0 3.0
4 邝自由 3 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
遗传咨询
异常核型
世界首报
变异染色体
家系分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
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