基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 扩增HBV基因C区启动子 ,将其与 β 干扰素基因进行连接 ,以构建真核表达载体 ,为下一步研究表达打下基础.方法 PCR方法扩增HBV基因C区启动子 ,产物经DNA自动测序正确后 ,与表达干扰素的 p3 .1cDNA(+ ) β IFN质粒进行粘端连接 ,并对构建真核表达载体进行限制性片段长度多态性 (RFLP)分析. 结果 扩增出HBV .CP ,序列与报告资料基本一致 ;与p3 .1cDNA(+ ) β IFN质粒连接成功 ,分别应用HindⅢ /XhoⅠ及BamHⅠ /XhoⅠ进行酶切后均得到与预计相一致的片段.结论 成功扩增出HBV .CP ,并构建出可用于进一步研究增强干扰素表达的HBV .CP β IFN真核表达载体.
推荐文章
HBeAg真核表达载体的构建及表达
乙型肝炎病毒
乙型肝炎病毒e抗原
RNA干扰
miRNA-7真核表达载体的构建与鉴定
miR-7
真核表达
肺癌
MTT法
广西巴马小型猪ApoE基因真核表达载体的构建及鉴定
广西巴马小型猪
载脂蛋白E基因
pEGFP-C1载体
重组质粒
真核表达载体
锌α2糖蛋白真核表达载体的构建和体外表达鉴定
锌α2
糖蛋白
3T3-L1细胞
小干扰RNA
质粒构建
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 HBV.CP-β-IFN真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 肝脏 学科
关键词 乙型肝炎病毒 β-干扰素 表达载体
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 213-215
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2000(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
β-干扰素
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肝脏
月刊
1008-1704
31-1775/R
大16开
上海市徐汇区沪闵路9585号
1999
chi
出版文献量(篇)
6074
总下载数(次)
6
论文1v1指导